Date published: 2025-9-8

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RhAG 항체 (D-5): sc-390045

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  • RhAG 항체 D-5 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) RhAG 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 RhAG을 항원으로 사용하였습니다.
  • RhAG 항체 (D-5)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 RhAG 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-RhAG 항체(D-5)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • RhAG (D-5): sc-390045무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 RhAG 항체 (D-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 RhAG 항체 (D-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    RhAG 항체(D-5)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 RhAG 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 모노클로날 RhAG 항체입니다. RhAG 항체(D-5)는 비접합 항-RhAG 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-RhAG 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. 적혈구의 Rh 단백질은 하나의 D 서브유닛, 하나의 CE 서브유닛, 두 개의 Rh 관련 당단백질(RHAg) 서브유닛으로 구성된 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 항원적 특성과 함께 Rh 및 RHAg 단백질의 C-말단 세포질 도메인과의 안키린-R 상호작용을 통해 막 지질 이중층과 적혈구의 세포 골격 사이의 주요 상호작용 부위로서 기능합니다. 또한, 정상 적혈구와 Rh(null) 적혈구의 암모늄 농도를 비교한 연구에 따르면 이 복합체는 세포에서 암모늄 배출에도 기여하는 것으로 나타났습니다. Rh(null)은 Rh 항원이 없고 다양한 정도의 용혈성 빈혈과 구형구증식을 특징으로 하는 희귀 상염색체 열성 질환입니다. 관련 유전적 돌연변이는 단백질의 막 통과 영역에 영향을 미치며, 이러한 세포의 수송 기능 상실과 구조적 결함의 상관관계가 있습니다. RHAg는 CD241로도 알려져 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    RhAG 항체 (D-5) 참고문헌:

    1. Rh(null) 증후군의 분자적 근거: Rh50 당단백질 유전자에서 세 가지 새로운 미센스 돌연변이를 확인했습니다.  |  Huang, CH., et al. 1999. Am J Hematol. 62: 25-32. PMID: 10467273
    2. 비적혈구 COS-1 세포에서 Rh-관련 당단백질(RhAG)의 표면 발현.  |  Suyama, K., et al. 2000. Blood. 95: 336-41. PMID: 10607721
    3. RhD 혈액형 폴리펩타이드의 세포 표면 발현은 RhAG 당단백질에 의해 전사 후 조절됩니다.  |  Mouro-Chanteloup, I., et al. 2002. Blood. 100: 1038-47. PMID: 12130520
    4. 막 이중층과 적혈구 골격 사이의 새로운 상호 작용 부위인 Rh-RhAG/안키린-R은 Rh(null) 관련 돌연변이에 의해 손상됩니다.  |  Nicolas, V., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 25526-33. PMID: 12719424
    5. Rh 복합체는 인간 적혈구에서 암모늄을 내보냅니다.  |  Hemker, MB., et al. 2003. Br J Haematol. 122: 333-40. PMID: 12846905
    6. 비적혈구 Rh 당단백질: 포유류 암모늄 수송체의 새로운 계열로 추정되는 단백질.  |  Nakhoul, NL. and Hamm, LL. 2004. Pflugers Arch. 447: 807-12. PMID: 12920597

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    RhAG 항체 (D-5)

    sc-390045
    200 µg/ml
    $316.00

    RhAG (D-5): m-IgG2b BP-HRP 번들

    sc-548772
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    RhAG 항체 (D-5) AC

    sc-390045 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    RhAG 항체 (D-5) HRP

    sc-390045 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    RhAG 항체 (D-5) FITC

    sc-390045 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    RhAG 항체 (D-5) PE

    sc-390045 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 488

    sc-390045 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 546

    sc-390045 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 594

    sc-390045 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 647

    sc-390045 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 680

    sc-390045 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    RhAG 항체 (D-5) Alexa Fluor® 790

    sc-390045 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with RhAG (D-5): sc-390045 monoclonal antibody?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2015-02-09
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