Date published: 2025-9-7

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RBMX2 항체 (C-1): sc-518215

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  • RBMX2 항체(C-1) 는 마우스 monoclonal IgM(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 human의 RBMX2 252-274 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 RBMX2을 검출할것을 권장합니다.
  • RBMX2 (C-1): sc-518215무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgGκ BP-HRP는 RBMX2 항체 (C-1) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 RBMX2 항체 (C-1)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.

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    RBMX2 항체(C-1)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 RBMX2를 검출하는 마우스 단일클론 IgM 항체입니다. 항-RBMX2 항체(C-1)는 비접합 단일클론 이소타입 항체로 이용 가능합니다. RBMX2, 또는 RNA-binding motif protein, X-linked 2는 IST3 패밀리에 속하는 322개의 아미노산으로 이루어진 단백질로, RNA 처리와 조절에 중요한 역할을 하는 단일 RNA 인식 모티프(RRM) 도메인을 특징으로 합니다. RBMX2는 주로 핵에 위치하며, 여기서 RBMX2는 스플라이싱과 수송을 포함한 다양한 RNA 관련 과정에 참여하여 적절한 유전자 발현과 세포 기능에 필수적인 역할을 합니다. RBMX2 유전자는 인트론이 없고 침팬지, 개, 효모 등 여러 종에 걸쳐 고도로 보존되어 있어 근본적인 생물학적 중요성을 나타냅니다. RBMX2는 X 염색체 수의 이상으로 발생하는 클라인펠터 증후군과 터너 증후군을 포함한 여러 유전적 조건과 관련된 영역인 X 염색체 위치 Xq25에 매핑됩니다. RBMX2가 RNA 대사에 관여하는 다른 단백질과 상호 작용하는 능력은 세포 항상성 유지의 중요성을 더욱 강조하고 X-연관 장애 연구의 대상으로서의 잠재력을 강조합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    RBMX2 항체 (C-1) 참고문헌:

    1. 비교단백체학을 통해 Caenorhabditis elegans에서 진화적으로 보존된 새로운 인간 유전자를 확인했습니다.  |  Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
    2. 다낭성 난소를 가진 여성의 터너 증후군의 특징.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
    3. 정상 및 비정상 X 염색체의 전반적인 DNA 메틸화 및 염색질 구조.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
    4. 인간 X 염색체의 DNA 서열.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
    5. 인간 색각 변이의 분자적 기초.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
    6. RBMX 유전자는 제브라피쉬의 뇌 발달에 필수적입니다.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2005. Dev Dyn. 234: 682-8. PMID: 15895365
    7. 인간 앰플리콘 유전자 계열과 앰플리콘 구조의 기원과 진화.  |  Bhowmick, BK., et al. 2007. Genome Res. 17: 441-50. PMID: 17185645
    8. Xic의 새로운 X-페어링 영역을 통해 X 비활성화 전에 X 염색체 쌍을 감지합니다.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
    9. Xq27.2 염색체의 일배체형은 전립선암에 대한 감수성을 부여합니다.  |  Yaspan, BL., et al. 2008. Hum Genet. 123: 379-86. PMID: 18350320
    10. 비폐쇄성 무정자증 환자의 고환 조직에서 인간 Y 염색체 무정자증 인자 유전자와 그 X 염색체 유사체의 이소형 수준 유전자 발현 프로파일.  |  Ahmadi Rastegar, D., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3595-605. PMID: 26162009
    11. 중간엽 줄기세포, 섬유아세포, 폐포 2형 세포, 기도 상피 세포 및 림프구와 폐 간엽 세포의 염색체 X 유전자를 전 세계적으로 비교합니다.  |  Zhu, Y., et al. 2015. J Transl Med. 13: 318. PMID: 26416664
    12. 양극성 장애와 연관된 것으로 밝혀진 RNA 결합 모티프 단백질, X-연결 2(RBMX2) 유전자의 알루 요소.  |  Laine, P., et al. 2021. PLoS One. 16: e0261170. PMID: 34914762

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