PYGB/M 항체 (6F1): sc-51926

PYGB/M 항체 (6F1)는 WB와 IP에 의해 인간 출처의 PYGB/M 단백질을 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 PYGB/M 항체이다. 해당과정은 포도당으로부터 피루브산과 ATP를 동시에 생성하기 위해 11개의 효소를 사용하는 진화적으로 보존된 일련의 10가지 화학 반응이다. 포스포-과당 키나제-2/과당 2,6-비스포스파타제 (PFK-2)는 과당 2,6-비스인산의 합성과 분해를 자극한다. 글리코겐 인산화효소(GP)는 탄수화물 대사에 중요한 알로스테릭 효소이다. 그 활성은 대사산물의 비공유 결합 또는 공유 변형을 통해 조절된다. 글리코겐 인산화효소는 글리코겐을 Glc-1-P로 인산화하는 것을 촉매한다. 글리코겐 인산화효소의 뇌, 간, 근육 형태인 PYGB, PYGL 및 PYGM을 암호화하는 세 가지 유전자가 있다. 글리코겐의 대사에 대한 근본적인 역할 때문에, 글리코겐 인산화효소는 제2형 당뇨병의 치료에 가치가 있을 수 있는 억제 화합물의 설계의 표적이 되어 왔다.

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PYGB/M 항체 (6F1) 참고문헌:

1. p.R771PfsX33 PYGM 돌연변이를 가진 맥아들병 환자의 배양된 근육에서 글리코겐 인산화 효소 동형체의 발현.  |  Nogales-Gadea, G., et al. 2010. PLoS One. 5: PMID: 20957198
2. 포도당 결핍에 대한 민감도 증가는 2-데옥시-D-글루코스에 내성이 있는 종양 세포주에서 글리코겐 포스포릴라제 이소형 PYGB의 하향 조절과 상관관계가 있습니다.  |  Philips, KB., et al. 2014. Cancer Chemother Pharmacol. 73: 349-61. PMID: 24292700
3. 말기 사지 거들 근병증, 안검하수 및 안검하수증을 유발하는 PYGM 유전자의 새로운 변종입니다.  |  Chéraud, C., et al. 2018. Muscle Nerve. 57: 157-160. PMID: 28120463
4. PYGB의 침묵은 NF-κB/Nrf2 신호 경로를 통해 전립선암 세포의 성장을 억제하고 세포 사멸을 촉진합니다.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 3800-3808. PMID: 30106110
5. 자궁내막액의 차별적 단백질체 분석은 비착상 시험관 아기 주기에서 염증 증가와 포도당 대사 장애를 시사하며, PYGB를 추정 착상 마커로 정확히 찾아냅니다.  |  Azkargorta, M., et al. 2018. Hum Reprod. 33: 1898-1906. PMID: 30169642
6. 우성 PYGM 돌연변이로 인한 새로운 글리코겐 저장 질병.  |  Echaniz-Laguna, A., et al. 2020. Ann Neurol. 88: 274-282. PMID: 32386344
7. 위암에서 Wnt/&베타;-카테닌 경로를 조절하여 종양 진행을 촉진하는 PYGB.  |  Xia, B., et al. 2020. Technol Cancer Res Treat. 19: 1533033820926592. PMID: 32462986
8. 전체 엑솜 시퀀싱으로 맥아들병에 걸린 성인 두 명에게서 PYGM 변이를 발견했습니다.  |  Thomas-Wilson, A., et al. 2022. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 8: PMID: 35022222
9. 단백질체 기반 머신러닝 분석, 역형성 요로상피 유두종과 역형성 저등급 유두상피암을 구별하는 새로운 면역조직화학 바이오마커로 PYGB 밝혀내다.  |  Jung, M., et al. 2022. Front Oncol. 12: 841398. PMID: 35402263
10. 혈장 내 새로운 PYGB 억제제의 정량화를 위한 UHPLC-MS/MS 방법의 개발 및 검증: 약동학 연구에 적용.  |  Xu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37836837