PFK-1 항체 (E-4): sc-377346
- PFK-1 항체(E-4) 는 마우스 monoclonal IgG3κ, 26간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 PFK-1에서 C-terminus에 위치한 681-715의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 muscle type PFK-1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
- PFK-1 (E-4): sc-377346의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 PFK-1 항체(E-4)를 위한 WB and IHC(P) 응용 분야에서 선호되는 2차 검출 시약입니다. 이 시약들은 현재 PFK-1 항체(E-4)와 함께 묶음으로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
PFK-1 항체(E-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 근육형 PFK-1을 WB, IP, IF, IHC(P) 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 모노클로날 PFK-1 항체입니다. PFK-1 항체(E-4)는 비접합 항-PFK-1 항체 형태로 제공됩니다. 포스포프락토키나제(PFK)는 과당 6인산과 ATP를 과당 1,6-비스포스페이트(PFK-1을 통해), 과당 2,6-비스포스페이트(PFK-2를 통해) 및 ADP로 전환하는 조절 당분해 효소입니다. 인간 PFK-1은 4가 효소이며 동종 효소로는 PFK-1 근육(PFKM, PFK-A), PFK-1 간(PFKL, PFK-B), PFK-1 혈소판(PFKP, PFK-C, PFKF)이 있습니다. PFK-1은 ATP와 구연산염(트리카르복실산 주기에서)에 의해 억제됩니다. PFK-1은 AMP가 상승한 상태에서 활성화됩니다. 가장 강력한 활성화제는 과당-2,6-비스포스페이트이며, 이는 동일한 기질인 과당 6-인산염에서 PFK-2에 의해 생성됩니다. PFK-2는 이중 기능을 하며 PFK-1의 핵심 조절 인자입니다. PFK-2는 과당-2,6-인산염의 합성을 촉매하고 과당-2,6-인산염의 분해를 촉매하는 과당-2,6-인산분해효소 활성을 포함합니다. PFK-2는 이량체이며 동종 효소로는 PFK-2 간(PFKFB1, PFRX), PFK-2 심장(PFKFB2), PFK-2 태반(PFKFB3, 유도성 PFK-2) 및 PFK-2 고환(PFKFB4) 등이 있습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
PFK-1 항체 (E-4) 참고문헌:
- 단순 포진 1형은 6-인산과당-1-키나아제(PFK-1) 효소의 작용을 통해 해당 과정을 활성화합니다. | Abrantes, JL., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1198-206. PMID: 22542512
- FruBPase II와 ADP-PFK1은 메타노사르키나 아세티보란스의 탄수화물 대사 과정에서 탄소 흐름을 조절하는 데 관여합니다. | Santiago-Martínez, MG., et al. 2019. Arch Biochem Biophys. 669: 39-49. PMID: 31128085
- 암세포의 글리콜리틱 리프로그래밍: 맥동적인 PFK-1 활동에 의해 유도된 PKM2 이량체 우세. | Shi, X., et al. 2019. Phys Biol. 16: 066007. PMID: 31469100
- 메트포르민은 HIF-1α/PFKFB3/PFK1 경로를 통한 글리콜 분해 플럭스를 감소시킴으로써 간암세포의 증식을 억제합니다. | Hu, L., et al. 2019. Life Sci. 239: 116966. PMID: 31626790
- TRAP1은 PFK1 발현/활성 조절을 통해 바르부르크 대사를 향상시키고 인간 대장암종에서 EGFR 억제제에 대한 내성을 촉진합니다. | Maddalena, F., et al. 2020. Mol Oncol. 14: 3030-3047. PMID: 33025742
- PFK1을 표적으로 하는 SiRNA는 대장암의 해당 작용을 억제하여 증식과 이동을 억제하고 방사선 민감성을 향상시킵니다. | Tian, RF., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 4923-4940. PMID: 33042398
- RNAi 매개 PFK1의 저하 작용은 비인두암 세포주 CNE-2의 침습 능력과 전이를 감소시킵니다. | Li, S., et al. 2021. Cell Cycle. 20: 154-165. PMID: 33404290
- RNAi 스크리닝을 통해 암세포에서 ATP 신타제와 PFK1 사이의 합성 화학-유전적 상호작용이 밝혀졌습니다. | Kobayashi, H., et al. 2023. Cancer Sci. 114: 1663-1671. PMID: 36601784
- 3PO 유사체 PFK15와 siPFKL의 조합은 글리콜리틱 산화를 감소시킴으로써 삼중 음성 유방암의 이동, 콜로니 형성 능력, PFK-1 활동을 효율적으로 억제합니다. | Kashyap, A., et al. 2023. J Cell Biochem. 124: 1259-1272. PMID: 37450687
- USP35는 해당 과정을 매개하는 PFK-1의 유비퀴틴화를 조절함으로써 유방암의 진행을 촉진합니다. | Lian, W., et al. 2025. Am J Physiol Cell Physiol. 328: C355-C366. PMID: 39714773
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PFK-1 항체 (E-4) | sc-377346 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PFK-1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-523291 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PFK-1 (E-4): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550355 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PFK-1 (E-4) 중화펩타이드 | sc-377346 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |