PDILT 항체(H-5): sc-393529. 마우스 고환(A) 및 쥐 고환(B) 조직 추출물에서 PDILT 발현의 웨스턴 블롯 분석.
PDILT 항체 (H-5): sc-393529
- PDILT 항체 H-5 는 마우스 monoclonal IgG3 (kappa light chain) PDILT 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- mouse origin의 PDILT에서 에 가까운449-474의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse와 rat origin의 PDILT을 검출할것을 권장합니다.
- PDILT (H-5): sc-393529의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG3 BP-HRP는 PDILT 항체 (H-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 PDILT 항체 (H-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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PDILT 항체(H-5)는 마우스 및 쥐 유래의 PDILT 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 단일 클론 PDILT 항체입니다. PDILT 항체(H-5)는 비접합 항 PDILT 항체로 제공됩니다. PDIA7(단백질 디설파이드 이소머라제 계열 A, 멤버 7)로도 알려진 PDILT(고환의 단백질 디설파이드 이소머라제 유사 단백질)는 소포체의 584 아미노산 단백질로 정자 형성 중에 산화 환원 비활성 샤프론으로 기능하는 것으로 생각됩니다. 고환에서 특이적으로 발현되는 PDILT는 번역 후 N-글리코실화를 거치는 호모다이머로 존재하며 단백질 디설파이드 이성질화 효소 계열에 속합니다. PDILT는 칼메진 및 Ero1-L과 결합하며 인간 염색체 16p12.3에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 16번 염색체는 900개 이상의 유전자를 암호화하며 인간 게놈의 약 3%를 차지합니다. GAN 유전자는 16번 염색체에 위치하며, 돌연변이가 발생하면 성장에 따른 기능 장애를 특징으로 하는 신경계 질환인 거대 축삭 신경병증을 유발할 수 있습니다. 희귀 질환인 루빈스타인-테이비 증후군도 16번 염색체와 관련이 있으며, 위장 염증성 질환인 크론병도 16번 염색체와 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
PDILT 항체 (H-5) 참고문헌:
- 거대 축삭 신경병증에서 세포 골격 BTB/켈치 반복 계열의 새로운 구성원인 기가소닌을 암호화하는 유전자가 돌연변이를 일으켰습니다. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
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- PDILT는 소포체에서 이황화 의존적 상호작용에 관여하는 비고전적 SXXC 모티프를 가진 발산성 고환 특이적 단백질 이황화 이성질화 효소로서 소포체에서 이황화 의존적 상호작용에 관여합니다. | van Lith, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1376-83. PMID: 15475357
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- 수컷 반수체 생식 세포의 소포체에 대한 발달 조절 샤프론 복합체입니다. | van Lith, M., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 2795-804. PMID: 17507649
- 단백질 이황화 이성질화 효소 동종체 PDILT는 정자막 단백질 ADAM3 및 남성 생식 능력의 품질 관리에 필요합니다 [수정됨]. | Tokuhiro, K., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 3850-5. PMID: 22357757
- 고환의 단백질 디설파이드 이소머라제 유사 단백질의 기질 결합 b' 도메인의 구조. | Bastos-Aristizabal, S., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4464. PMID: 24662985
- 고환의 인간 단백질 디설파이드 이소머라제 유사 단백질(PDILT)의 결정 및 용액 구조는 이 단백질의 샤페론 활성에 대한 통찰력을 제공합니다. | Li, H., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1192-1202. PMID: 29203529
- CKD 진행에 대한 게놈-전체 연관 연구. | Robinson-Cohen, C., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 1547-1559. PMID: 37261792
- 루빈스타인-테이비 증후군: 일란성 쌍둥이 두 세트에서 발생. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- 루빈스타인-테이비 증후군은 16p13.3 내의 미세한 결실로 인해 발생합니다. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PDILT 항체 (H-5) | sc-393529 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDILT (H-5): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550596 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PDILT (H-5) 중화펩타이드 | sc-393529 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |