Date published: 2025-9-9

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PAFAH1B2 항체 (A-6): sc-393216

5.0(2)
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데이터 시트
  • PAFAH1B2 항체(A-6) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PAFAH1B2에서 N-terminus에 위치한 10-31의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PAFAH1B2을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine, bovine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 PAFAH1B2 항체(A-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 PAFAH1B2 항체(A-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    PAFAH1B2(혈소판 활성화 인자 아세틸하이드롤라제 IB 서브유닛 베타)는 PAFAHB로도 알려진 229 아미노산 세포질 단백질로, GDSL 지방 분해 효소 계열 및 혈소판 활성화 인자 아세틸하이드롤라제 IB 베타/감마 서브유닛 하위 계열에 속하는 단백질입니다. 세포질 PAFAH1B 헤테로삼합체의 유비쿼터스적으로 발현되는 촉매 서브유닛인 PAFAH1B2는 sn-2 위치에서 아세틸기를 제거하여 PAF를 비활성화합니다. 베타 서브유닛과 함께 PAFAH1B는 알파와 감마 서브유닛으로 구성됩니다. PAFAH1B2를 암호화하는 유전자는 약 32,628개의 염기로 구성되어 있으며 인간 염색체 11q23.3에 매핑됩니다. 11번 염색체에는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 4%를 차지합니다. 저벨 및 랑게-닐슨 증후군, 야콥슨 증후군, 니만-픽병, 유전성 혈관부종, 스미스-렘리-오피츠 증후군은 11번 염색체에 매핑되는 유전자의 결함과 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    PAFAH1B2 항체 (A-6)

    sc-393216
    200 µg/ml
    $316.00

    PAFAH1B2 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538168
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    PAFAH1B2 (A-6): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-535728
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    PAFAH1B2 (A-6): m-IgG2a BP-HRP 번들

    sc-548223
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    PAFAH1B2 (A-6) 중화펩타이드

    sc-393216 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393216 P appropriate for?

    Asked by: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2015-01-28
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