Date published: 2025-9-7

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NIPA1 항체 (E-4): sc-398041

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  • NIPA1 항체 E-4 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) NIPA1 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human의 NIPA1의 세포질 도메인 내의 아미노산 210-229 사이의 항원 결정기 매핑에 특이적임
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 NIPA1을 검출할것을 권장합니다.
  • NIPA1 (E-4): sc-398041무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 NIPA1 항체(E-4)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    NIPA1 항체(E-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 NIPA1 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 NIPA1 항체(NIPA1 항체라고도 함)입니다. NIPA1 항체(E-4)는 비접합 항-NIPA1 항체로 제공됩니다. SPG6 또는 FSP3로도 알려진 NIPA1(비각인성 프라더-윌리/엔젤만 증후군 1)은 329 아미노산 다중 패스 막 단백질로, 여러 개의 대체 접합된 이소형으로 존재하며 신경 조직에서 높은 수준으로 발현됩니다. NIPA1은 신경계 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 결함이 있는 경우 하지의 점진적인 약화를 특징으로 하는 퇴행성 척수 질환인 경직성 마비 상염색체 우성 6형(SPG6)의 발병에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. NIPA1을 암호화하는 유전자는 700개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 3%를 차지하는 인간 15번 염색체에 매핑되어 있습니다. 엔젤만 증후군, 프라더-윌리 증후군, 테이-삭스병, 마르판 증후군은 모두 15번 염색체에 국한된 유전자의 결함과 관련이 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    NIPA1 항체 (E-4) 참고문헌:

    1. 프래더-윌리/앵겔만 증후군 결실 영역의 브레이크포인트 핫스팟 BP1과 BP2 사이에서 측면 복제본에 의해 매개된 진화적 전위를 겪은 고도로 보존된 4개의 유전자를 확인했습니다.  |  Chai, JH., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 898-925. PMID: 14508708
    2. NIPA1 유전자 돌연변이는 상염색체 우성 유전성 경련성 마비(SPG6)를 유발합니다.  |  Rainier, S., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 967-71. PMID: 14508710
    3. NIPA1 유전자의 동일한 염기에 영향을 미치는 뚜렷한 새로운 돌연변이가 두 중국인 가족에서 상염색체 우성 유전성 경련성 마비를 일으켰습니다.  |  Chen, S., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 135-41. PMID: 15643603
    4. 상염색체 우성 유전성 경련성 마비의 순수한 형태와 관련된 새로운 NIPA1 돌연변이.  |  Reed, JA., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 79-84. PMID: 15711826
    5. 다발성 경화증에서 유전성 경련성 하반신 마비 관련 유전자의 역할. 질병 감수성 및 임상 결과에 대한 연구.  |  DeLuca, GC., et al. 2007. J Neurol. 254: 1221-6. PMID: 17420921
    6. 유전성 경직성 마비 환자에서 NIPA1 돌연변이 핫스팟의 변이를 스크리닝합니다.  |  Beetz, C., et al. 2008. J Neurol Sci. 268: 131-5. PMID: 18191948
    7. 상염색체 우성 가족성 경련성 마비: 염색체 15q에 대한 긴밀한 연결.  |  Fink, JK., et al. 1995. Am J Hum Genet. 56: 188-92. PMID: 7825577
    8. 상염색체 우성, 가족성 경련성 마비, 제1형: 대규모 북미 가족의 임상 및 유전적 분석.  |  Fink, JK., et al. 1995. Neurology. 45: 325-31. PMID: 7854534

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    NIPA1 항체 (E-4)

    sc-398041
    200 µg/ml
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    NIPA1 (E-4) 중화펩타이드

    sc-398041 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398041 P appropriate for?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-25
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    Date published: 2015-03-24
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