MRT67307 (CAS 1190378-57-4)

MRT67307 (CAS 1190378-57-4) 참고자료

1. IKK 계열 내 새로운 교차 작용이 선천성 면역을 제어합니다.  |  Clark, K., et al. 2011. Biochem J. 434: 93-104. PMID: 21138416
2. ULK1 키나아제의 약리학적 억제는 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)-의존성 자가포식을 차단합니다.  |  Petherick, KJ., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 11376-83. PMID: 25833948
3. 유전자 녹아웃 연구를 이용한 항체 및 저분자 화합물 억제제 검증의 중요성 - 사례 연구로서 IKKε/TBK1에 의한 세포 수용체 유도 CYLD 인산화.  |  Lork, M., et al. 2018. Front Cell Dev Biol. 6: 40. PMID: 29755980
4. 인터페론 유도형 막단백질 1과 마이소바이러스 저항성 단백질 1은 배양된 hCMEC/D3 인간 뇌 미세혈관 내피 세포에서 폴리이노신-폴리시티딜산에 의해 유도됩니다.  |  Imaizumi, T., et al. 2019. J Neuroimmunol. 337: 577047. PMID: 31520792
5. 성인 T세포 백혈병/림프종(ATLL)에 대한 새로운 치료 접근법으로서 CYLD 인산화 역전.  |  Xu, X., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 94. PMID: 32024820
6. 폴리이노신-폴리사이티딜산은 배양된 hCMEC/D3 인간 뇌 미세혈관 내피 세포에서 CXCL1 발현을 유도합니다.  |  Li, Y., et al. 2020. Neuroimmunomodulation. 27: 38-47. PMID: 32294654
7. PAWI-2는 인테그린 β3-KRAS 의존성 췌장암 줄기세포에서 세포 주기 억제를 통해 종양 줄기세포와 약물 내성을 극복합니다.  |  Cheng, J. and Cashman, JR. 2020. Sci Rep. 10: 9162. PMID: 32514015
8. DNA 손상으로 촉발된 cGAS-STING 경로의 활성화는 인간 각질 세포 HaCaT 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Li, C., et al. 2021. Mol Immunol. 131: 180-190. PMID: 33423764
9. 분자 역학 시뮬레이션과 결합 자유 에너지 계산을 사용하여 SIK2에 대한 억제제 결합의 안정성을 탐색합니다.  |  Shi, M., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 13216-13227. PMID: 34086021
10. 항암제 개발을 위한 TANK 결합 키나아제 신호 전달의 치료적 표적화: 도전과 기회  |  Alam, M., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 207: 1022-1037. PMID: 35358582
11. TBK1 억제제는 p62/SQSTM1 인산화를 억제하여 감염 효율을 향상시킵니다.  |  Tsuchiya, M., et al. 2023. Genes Cells. 28: 68-77. PMID: 36284367
12. SARS-CoV-2 감염 쥐 모델에서 TBK1/IKKε의 약리학적 억제는 면역 병리를 둔화시킵니다.  |  Ullah, TR., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5666. PMID: 37723181
13. 진세노사이드 Rg5는 HSP90-CDC37 상호 작용을 줄이고 클라이언트 단백질 분해를 촉진하여 폐 선암의 방사선 민감성을 향상시킵니다.  |  Bai, H., et al. 2023. J Pharm Anal. 13: 1296-1308. PMID: 38174116