MBP-probe 항체 (R3.2): sc-53366

박테리아, 곤충 및 포유류 숙주에서 진핵생물 유전자의 코딩 영역의 발현을 위한 플라스미드 벡터가 일반적으로 사용되고 있으며, 이러한 발현 벡터는 종종 원핵생물의 일부 및 진핵생물의 특정 단백질로 구성된 하이브리드 융합 단백질을 인코딩한다. 이러한 시스템 중 하나는 대장균 mal E 유전자의 아미노산 산물인 말토오스 결합 단백질(MBP)을 이용한다. 플라스미드 벡터는 MBP 도메인을 이용하여 구축되었으며, 이는 아밀로스에 가교된 아밀로스 수지에 의해 한 단계의 친화성 크로마토그래피에 의해 정제될 수 있는 고수준의 MBP-융합 단백질의 합성을 허용한다. 일단 아밀로스에 결합되면, MBP 단백질은 특정 4개 잔기 부위에서 응고 인자 Xa에 의한 절단에 의해 표적 단백질로부터 분리될 수 있다. 대안적으로, 온전한 융합 단백질은 과량의 유리 말토오스의 첨가에 의해 수지로부터 특이적으로 용출될 수 있다. 용출 후, MBP 융합 단백질은 웨스턴 블롯 분석 또는 MBP-태그에 특이적인 항체를 사용한 면역침전에 의해 시각화될 수 있다. MBP 융합 태그를 이용하는 발현 시스템은 pCG-806fx 및 pMal 벡터를 포함한다.

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MBP-probe 항체 (R3.2) 참고문헌:

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선호되는 MBP-probe 항체는 MBP-probe 항체입니다 (R29.6): sc-13564.