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푸츠-예거 증후군(PJS)은 멜라닌 세포성 입술 황반, 위장관 용종 및 여러 종류의 암에 걸릴 위험 증가를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. LKB1(STK11 및 PJS라고도 함)이 PJS에서 변이된 유전자로 확인되었습니다. LKB1은 433 아미노산 세린/트레오닌 키나아제로, 제노퍼스 세포질 단백질 키나아제 XEEK1과 상동성이 강하고 다른 많은 단백질 키나아제와는 유사성이 약합니다. LKB1은 유비쿼터스하게 발현되며 PJS 환자에서 많은 프레임 시프트, 결실 및 스플라이싱 돌연변이가 확인되었습니다. PJS 환자의 암 위험 증가에도 불구하고 LKB1은 대장암, 고환암 또는 유방암에서 중요한 역할을 하지 않는 것으로 보입니다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LKB1 항체 (G-12) | sc-374300 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LKB1 (G-12): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540432 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LKB1 (G-12): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-542118 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |