Date published: 2025-9-10

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KIR3DL1 항체 (C-8): sc-514336

5.0(1)
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데이터 시트
  • KIR3DL1 항체(C-8) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노 산20-45 within an extracellular domain of KIR3DL1 of human origin 간의 피토프 매핑 에 특이적인다
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 a broad range of KIR family members을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 KIR3DL1 항체(C-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 KIR3DL1 항체(C-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    자연살해(NK) 세포의 킬러 면역글로불린 유사 수용체(KIR)는 인간 백혈구 항원(HLA) 클래스 I 분자를 인식하여 NK 세포 반응의 억제 및 활성화를 조절합니다. Bw4 대립 유전자를 가진 HLA-B 항원의 수용체인 KIR3DL1은 킬러 세포 매개 독성을 방지하기 위해 억제 신호를 전달합니다. KIR3DL1은 3개의 면역글로불린 유사 C2형 도메인을 포함하는 444개의 아미노산 1형 막단백질을 암호화합니다. 인간 KIR3DL1은 염색체 19q13.4에 매핑됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    KIR3DL1 항체 (C-8) 참고문헌:

    1. KIR3DL1 대립유전자의 특성과 KIR3DL1/S1 대립유전자 조합은 모두 프랑스 인구의 KIR3DL1 NK세포 레퍼토리에 영향을 미칩니다.  |  Gagne, K., et al. 2013. Eur J Immunol. 43: 1085-98. PMID: 23436464
    2. KIR3DS1-특이적 D0 도메인 다형성은 KIR3DL1 표면 발현 및 HLA 결합을 방해합니다.  |  Mulrooney, TJ., et al. 2015. J Immunol. 195: 1242-50. PMID: 26109640
    3. KIR3DL1과 HLA-B 밀도 및 결합은 NK 교육과 HIV에 대한 반응을 보정합니다.  |  Boudreau, JE., et al. 2016. J Immunol. 196: 3398-410. PMID: 26962229
    4. 신경모세포종 환자에서 KIR3DL1 대립 유전자 다형성 및 HLA-B 에피토프는 항-GD2 단일 클론 항체에 대한 반응을 조절합니다.  |  Forlenza, CJ., et al. 2016. J Clin Oncol. 34: 2443-51. PMID: 27069083
    5. 베체트병에서 KIR3DL1/KIR3DS1 다형성 평가.  |  Erer, B., et al. 2016. Genes Immun. 17: 396-399. PMID: 27708262
    6. CD8αα 호모다이머는 KIR3DL1의 핵심 수용체 역할을 합니다.  |  Geng, J. and Raghavan, M. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 17951-17956. PMID: 31420518
    7. 기증자 KIR3DL1/수용체 HLA-Bw4-80I 조합은 체외 T세포 고갈 없이 제대혈 이식 후 급성 백혈병 재발을 감소시킵니다.  |  Fang, X., et al. 2021. Mediterr J Hematol Infect Dis. 13: e2021005. PMID: 33489044
    8. 킬러 세포 면역 글로불린 유사 수용체 KIR3DL1/S1에 대한 대립 유전자 전이.  |  Harrison, GF., et al. 2022. PLoS Comput Biol. 18: e1009059. PMID: 35192601
    9. 발현되지 않은 기증자 KIR3DL1 대립유전자는 T- 완전 일배체 조혈모세포 이식 후 재발의 위험 요인이 될 수 있습니다.  |  Legrand, N., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37345091
    10. 피부 음부 CD8+ 림프 증식성 장애에서 KIR3DL1의 발암성 변화.  |  Wobser, M., et al. 2024. Br J Dermatol. 191: 816-822. PMID: 38924750

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    KIR3DL1 항체 (C-8)

    sc-514336
    200 µg/ml
    $316.00

    KIR3DL1 (C-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538628
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    KIR3DL1 (C-8): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-536274
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    KIR3DL1 (C-8): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-545799
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    KIR3DL1 (C-8) 중화펩타이드

    sc-514336 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514336 P appropriate for?

    Asked by: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-09-17
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