Date published: 2025-9-7

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HoxC13 항체 (F-5): sc-514377

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데이터 시트
  • HoxC13 항체 F-5 는 마우스 monoclonal IgG1 κ HoxC13 항체, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 HoxC13에서 에 가까운 115-291 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • HoxC13 항체 (F-5)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 HoxC13 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-HoxC13 항체(F-5)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • HoxC13 (F-5): sc-514377무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 HoxC13 항체 (F-5) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 HoxC13 항체 (F-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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HoxC13 항체(F-5)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 HoxC13 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 HoxC13 항체(HOX3G 항체로도 지정됨)입니다. HoxC13 항체(F-5)는 비접합 항-HoxC13 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-HoxC13 항체 모두로 제공됩니다. Hox 단백질은 다운스트림 표적 유전자를 조절하여 발달과 세포 분화에 중요한 역할을 하는 전사인자 계열입니다. 특히, Hox 단백질은 DNA-단백질 및 단백질-단백질 상호작용을 유도하여 전-후신체 축과 관련된 형태학적 특징을 결정하는 데 도움을 줍니다. Hox 단백질은 축성 패턴화, 백혈병 및 유전성 기형을 조절하는 데 관여합니다. HoxC13(호모박스 C13)은 호박스3 또는 호박스3G로도 알려져 있으며, 하나의 호모박스 DNA 결합 도메인을 포함하는 330개 아미노산 단백질로, Abd-B 호모박스 계열의 일원입니다. 핵에 국한된 HoxC13은 다양한 다른 단백질과 함께 세포의 전후축에 위치적 정체성을 부여하는 서열 특이적 전사인자로서 기능합니다. 전방-후방 신체 축의 특징을 수정하는 기능을 통해 HoxC13은 손톱, 모발 및 사상 유두의 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 생각됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

HoxC13 항체 (F-5) 참고문헌:

  1. Hoxc13 돌연변이 마우스의 모발 결함.  |  Godwin, AR. and Capecchi, MR. 1999. J Investig Dermatol Symp Proc. 4: 244-7. PMID: 10674376
  2. Bmp 신호의 억제는 휴지기 모낭의 성장과 분화에 영향을 미칩니다.  |  Kulessa, H., et al. 2000. EMBO J. 19: 6664-74. PMID: 11118201
  3. 39개 인간 호모박스 유전자에 대한 전체 돌연변이 분석 패널.  |  Kosaki, K., et al. 2002. Teratology. 65: 50-62. PMID: 11857506
  4. 급성 골수성 백혈병에서 t(11;12)(p15;q13)를 가진 NUP98 유전자와 호모박스 유전자 HOXC13의 융합.  |  Panagopoulos, I., et al. 2003. Genes Chromosomes Cancer. 36: 107-12. PMID: 12461755
  5. Krtap16, 마우스 염색체 16번의 새로운 모발 케라틴 관련 단백질(KAP) 유전자 복합체의 특성 및 Hoxc13에 의한 조절의 증거.  |  Pruett, ND., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 51524-33. PMID: 15385554
  6. 인간 HOX 유전자군.  |  Acampora, D., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 10385-402. PMID: 2574852
  7. 인간 HOX 유전자 클러스터의 정밀 매핑.  |  Apiou, F., et al. 1996. Cytogenet Cell Genet. 73: 114-5. PMID: 8646877
  8. Hoxc13 돌연변이 마우스는 외부 모발이 부족합니다.  |  Godwin, AR. and Capecchi, MR. 1998. Genes Dev. 12: 11-20. PMID: 9420327

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

HoxC13 항체 (F-5)

sc-514377
200 µg/ml
$316.00

HoxC13 (F-5): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-531781
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

HoxC13 항체 (F-5) AC

sc-514377 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

HoxC13 항체 (F-5) HRP

sc-514377 HRP
200 µg/ml
$316.00

HoxC13 항체 (F-5) FITC

sc-514377 FITC
200 µg/ml
$330.00

HoxC13 항체 (F-5) PE

sc-514377 PE
200 µg/ml
$343.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 488

sc-514377 AF488
200 µg/ml
$357.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 546

sc-514377 AF546
200 µg/ml
$357.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 594

sc-514377 AF594
200 µg/ml
$357.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 647

sc-514377 AF647
200 µg/ml
$357.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 680

sc-514377 AF680
200 µg/ml
$357.00

HoxC13 항체 (F-5) Alexa Fluor® 790

sc-514377 AF790
200 µg/ml
$357.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with HoxC13 (F-5): sc-514377 monoclonal antibody?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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