Date published: 2025-9-7

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HoxA11 항체 (B-11): sc-393440

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데이터 시트
  • HoxA11 항체 B-11 는 마우스 monoclonal IgG1 κ HoxA11 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 HoxA11에서 N-terminus에 위치한 60-81의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • HoxA11 항체 (B-11)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 HoxA11 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-HoxA11 항체(B-11)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • ChIP 에 사용하는 TransCruz시약(sc-393440 X, 200 µg/0.1 ml)이 있습니다.
  • HoxA11 (B-11): sc-393440무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 HoxA11 항체 (B-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 HoxA11 항체 (B-11)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.

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HoxA11 항체(B-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 HoxA11 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 HoxA11 항체입니다. HoxA11 항체(B-11)는 비접합 항-HoxA11 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-HoxA11 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. HOX 유전자는 척추동물 중추신경계, 심장, 축성 골격, 사지, 장, 비뇨생식기 및 외부 생식기의 발달에 근본적인 역할을 합니다. 이 유전자는 고도로 보존된 전사 인자군을 암호화하고 세포에 전후 축의 특정 위치 식별을 제공하여 배아 신체 패턴을 지정하기 때문에 다세포 유기체의 형태 형성에 중요합니다. 호모박스 유전자 HOXA11은 호모박스 1I(HOX1I)로도 불리며, AbdB 호모박스 계열에 속합니다. HoxA11은 성인 자궁 내막의 주기적 발달과 배아 자궁 발달의 조절자로서 여성의 생식 능력에 필수적입니다. HoxA11의 발현은 월경 주기의 황체기에 급격히 증가하며, 이는 배반포의 착상에 필요합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

HoxA11 항체 (B-11) 참고문헌:

  1. 인간 자궁내막에서 HOXA11 유전자의 발현.  |  Wang, LF., et al. 2004. Am J Obstet Gynecol. 191: 767-72. PMID: 15467538
  2. 포유류의 자궁 기원에서 HoxA-11과 HoxA-13의 적응적 진화.  |  Lynch, VJ., et al. 2004. Proc Biol Sci. 271: 2201-7. PMID: 15539344
  3. 새로운 재발성 역전, inv(7)(p15q34)는 T세포 급성 림프모구 백혈병의 하위 집합에서 HOXA10 및 HOXA11의 전사 활성화를 유도합니다.  |  Speleman, F., et al. 2005. Leukemia. 19: 358-66. PMID: 15674412
  4. 상피성 난소암의 혈통적 불일치는 생식 기관의 지역적 정체성을 지정하는 HOX 유전자에 의해 제어됩니다.  |  Cheng, W., et al. 2005. Nat Med. 11: 531-7. PMID: 15821746
  5. 신생아 자궁 발달 중 간질 세포 사멸과 증식을 조절하는 HOXA11.  |  Wong, KH., et al. 2004. Mol Endocrinol. 18: 184-93. PMID: 14551265
  6. 인간 착상에서 HOX 유전자의 역할.  |  Eun Kwon, H. and Taylor, HS. 2004. Ann N Y Acad Sci. 1034: 1-18. PMID: 15731295

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

HoxA11 항체 (B-11)

sc-393440
200 µg/ml
$316.00

HoxA11 (B-11): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-530458
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

HoxA11 (B-11): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-523947
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

HoxA11 항체 (B-11) X

sc-393440 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

HoxA11 항체 (B-11) AC

sc-393440 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

HoxA11 항체 (B-11) HRP

sc-393440 HRP
200 µg/ml
$316.00

HoxA11 항체 (B-11) FITC

sc-393440 FITC
200 µg/ml
$330.00

HoxA11 항체 (B-11) PE

sc-393440 PE
200 µg/ml
$343.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 488

sc-393440 AF488
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 546

sc-393440 AF546
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 594

sc-393440 AF594
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 647

sc-393440 AF647
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 680

sc-393440 AF680
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 항체 (B-11) Alexa Fluor® 790

sc-393440 AF790
200 µg/ml
$357.00

HoxA11 (B-11) 중화펩타이드

sc-393440 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-393440 P appropriate for?

Asked by: Germaine
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-28
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Date published: 2013-10-02
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