GRK 6 항체 (XX-4): sc-100380

이종 삼합체 G 단백질 매개 신호 전달은 작용제의 지속적인 존재에도 불구하고 시간이 지남에 따라 신호의 강도가 감소하는 동적으로 조절되는 과정입니다. 작용제 매개 탈감작이라고 하는 이 현상은 두 종류의 효소에 의한 수용체의 인산화와 관련이 있습니다. 첫 번째 클래스는 c-AMP 의존성 단백질 키나아제 A 및 단백질 키나아제 C와 같은 두 번째 메신저 조절 키나아제로 구성되며, 두 번째 클래스에는 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK)가 포함됩니다. GRK 계열은 최소 7가지가 확인되었습니다. 여기에는 두 가지 형태의 β-아드레날린 수용체 키나아제인 로돕신 키나아제(GRK 1)가 포함됩니다: GRK 2(βARK, βARK1) 및 GRK 3(βARK2), IT-11(GRK 4), GRK 5, GRK 6 및 GRK 7. GRK에 의한 수용체의 인산화는 수용체가 작용제 활성화 상태인지 여부에 따라 달라지는 것으로 보입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

GRK 6 항체 (XX-4) 참고문헌:

1. GRK6는 Ser(32)/Ser(36)에서 IκB&알파;를 인산화하고 TNF-&알파;에 의한 염증을 강화합니다.  |  Ohba, Y., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 461: 307-13. PMID: 25881508
2. 비정상적인 GRK6 프로모터 메틸화는 하인두 편평상피세포암의 예후 불량과 관련이 있습니다.  |  Qiu, X., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 1027-33. PMID: 26718636
3. 폐 선암에서 GRK6 발현 감소의 예후적 가치.  |  Yao, S., et al. 2016. J Cancer Res Clin Oncol. 142: 2541-2549. PMID: 27601164
4. GRK6는 ROS 반응을 조절하고 조혈 줄기세포의 자가 재생을 유지합니다.  |  Le, Q., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2478. PMID: 27882944
5. GRK6의 과발현은 대장암의 진행 및 예후와 관련이 있습니다.  |  Tao, R., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 5879-5886. PMID: 29552218
6. GRK6는 혈소판의 GPCR 신호에 대한 속도 제한 효과를 통해 부상에 대한 지혈 반응을 조절합니다.  |  Chen, X., et al. 2020. Blood Adv. 4: 76-86. PMID: 31899801
7. GRK6 고갈은 폐 선암에서 HIF 활성을 유도합니다.  |  Yao, S., et al. 2021. Front Oncol. 11: 654812. PMID: 34136390
8. G 단백질 결합 수용체 키나아제 6(GRK6)는 프로인슐린을 인슐린으로 전환하는 데 영향을 미쳐 인슐린 처리 및 분비를 조절합니다.  |  Varney, MJ., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102421. PMID: 36030052
9. 막 전위를 증가시키는 GRK6 팔미토일화는 쿠퍼 세포에서 PI3K/AKT 경로를 통해 LPS로 인한 염증을 촉진합니다.  |  Tao, L., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 117: 109933. PMID: 37012861
10. 폐동맥 고혈압에서 GRK6 과발현의 치료 잠재력 및 보호 역할.  |  Liu, C., et al. 2023. Vascul Pharmacol. 153: 107233. PMID: 37742818

선호되는 GRK 6 항체는 GRK 6 항체입니다 (D-10): sc-377494.