Date published: 2025-9-7

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GFRP 항체 (D-11): sc-514098

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데이터 시트
  • GFRP 항체 D-11 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) GFRP 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 GFRP에서 에 가까운28-51의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 GFRP을 검출할것을 권장합니다.
  • GFRP (D-11): sc-514098무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 GFRP 항체(D-11)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    GFRP 항체(D-11)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 GFRP 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 GFRP 항체(GFRP 항체라고도 함)입니다. GFRP 항체(D-11)는 비접합 항-GFRP 항체로 제공됩니다. GTP 시클로하이드로라제 I 피드백 조절 단백질(GFRP)은 GCHFR 유전자에 의해 암호화됩니다. GFRP는 테트라하이드로비옵테린에 의한 GTP 시클로하이드롤라제 I 활성의 피드백 억제를 매개합니다. GFRP는 또한 페닐알라닌이 효소 활성에 미치는 자극 효과의 매개체 역할도 합니다. L-페닐알라닌은 이러한 억제를 역전시킵니다. 가교 실험에 따르면 GFRP는 일반적으로 호모다이머 또는 펜타머로 발현되는 것으로 나타났습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    GFRP 항체 (D-11) 참고문헌:

    1. 쥐 GTP 시클로하이드롤라제 I 피드백 조절 단백질인 GFRP의 결정 구조.  |  Bader, G., et al. 2001. J Mol Biol. 312: 1051-7. PMID: 11580249
    2. 피드백 조절 단백질인 GFRP에 의한 바이오프테린에 의한 GTP 시클로하이드롤라제 I의 억제에 대한 구조적 근거.  |  Maita, N., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 51534-40. PMID: 15448133
    3. GTP 시클로하이드롤라제 I 피드백 조절 단백질인 GFRP의 정제 및 복제.  |  Milstien, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 19743-51. PMID: 8702680

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    GFRP 항체 (D-11)

    sc-514098
    200 µg/ml
    $316.00

    GFRP (D-11) 중화펩타이드

    sc-514098 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514098 P appropriate for?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-25
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    Date published: 2015-01-29
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