GAPT 항체 (H-8): sc-398271
- GAPT 항체 H-8 는 마우스 monoclonal IgG2a (kappa light chain) GAPT 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 GAPT에서 에 가까운 84-135 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- GAPT 항체 (H-8)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 GAPT 를 감지하는 데에 추천한다 .
- 항-GAPT 항체(H-8)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- GAPT (H-8): sc-398271의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 GAPT 항체(H-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 GAPT 항체(H-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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GAPT 항체(H-8)는 인간 유래의 GAPT 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2a κ 마우스 모노클로날 GAPT 항체(GAPT 항체라고도 함)입니다. GAPT 항체(H-8)는 비접합 항-GAPT 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-GAPT 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. C5orf29로도 알려진 GAPT(성장 인자 수용체 결합 단백질 2 결합 어댑터 단백질, 트랜스막)는 GAPT 계열에 속하는 157개의 아미노산 단일 통과 막 단백질입니다. B세포 수용체를 통한 자극 후 GAPT는 B세포 증식을 음성적으로 조절하고 B세포 한계 영역 유지에 역할을 할 수 있습니다. GAPT는 GRB2와 상호 작용하는 것으로 알려져 있으며 PBL과 비장에서 많이 발현되지만 흉선에서도 낮은 수준으로 검출될 수 있습니다. GAPT의 발현은 많은 B세포주, THP-1 및 TY에서 확인되었습니다. GAPT 유전자는 침팬지, 개, 소, 마우스, 쥐에서 보존되며 인간 염색체 5q11.2에 매핑됩니다. 5번 염색체는 ERCC8 유전자를 통해 코케인 증후군과 가족성 선종성 용종증(가족성 선종성 용종증)을 통해 대장 선종성 용종증(APC) 종양 억제 유전자와 관련이 있습니다. 트레처 콜린스 증후군은 또한 염색체 5번과 관련이 있으며 TCOF1 유전자 내 삽입 또는 결실에 의해 발생합니다. 5번 염색체의 p 암부가 결실되면 크리 뒤 샤 증후군을 유발하고, q 암부 또는 5번 염색체 전체가 결실되면 치료 관련 급성 골수성 백혈병 및 골수형성이상증후군에서 흔히 발생합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
GAPT 항체 (H-8) 참고문헌:
- 가족성 선종성 대장 용종증에서 십이지장 선종증. 하이델베르크 용종증 레지스터의 문헌 및 결과 검토. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- 트레처 콜린스 증후군의 유전자는 염색체 5번의 긴 팔에 매핑됩니다. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- 코케인 증후군은 전사 결합 복구와 무관할 수 있는 p21 및 기타 유전자 산물의 조절 장애를 나타냅니다. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- 크리-두-챗 증후군을 유발하는 새로운 게놈 메커니즘. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- 23명의 MDS/AML 환자에서 분자 세포유전학에 의한 단일염색체 5의 재정의. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- 체세포 APC 모자이크증: 가족성 선종성 용종증(FAP)의 빈번한 원인. | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- 5p 증후군 환자의 텔로머라제 역전사 효소 결핍 및 텔로미어 길이. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
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- B 세포에서 Grb2에 구성적으로 결합하는 새로운 막 통과 어댑터 단백질의 확인. | Liu, Y. and Zhang, W. 2008. J Leukoc Biol. 84: 842-51. PMID: 18559951
- 2색 형광 현장 혼성화에 의한 인간 염색체 5q23-q33의 15개 유전자좌에 대한 물리적 지도입니다. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GAPT 항체 (H-8) | sc-398271 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-530730 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-524264 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
GAPT (H-8): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-547575 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) AC | sc-398271 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) HRP | sc-398271 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) FITC | sc-398271 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) PE | sc-398271 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 488 | sc-398271 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 546 | sc-398271 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 594 | sc-398271 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 647 | sc-398271 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 680 | sc-398271 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
GAPT 항체 (H-8) Alexa Fluor® 790 | sc-398271 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |