FucT-l 항체(97-I)는 인간 유래의 FucT-l 단백질을 WB, IP, IF 및 FCM으로 검출하는 IgM 마우스 단일 클론 FucT-l 항체(FucT-l 항체라고도 함)입니다. FucT-l 항체(97-I)는 비접합 항-FucT-l 항체로 제공됩니다. 드문 예외를 제외하고 모든 사람의 혈액은 적혈구 H 항원을 가지고 있습니다. H 혈액형 좌위는 적혈구 계통에서 H 항원의 발현을 결정하는 반면, 고유한 좌위(SE(분비) 좌위)는 다양한 분비 상피와 타액에서 H 발현을 조절합니다. 봄베이 표현형의 개인은 H 항원이 부족한 반면, 파라 봄베이 표현형의 개인은 분비 상피에서 H 결정 인자(A 및 B 항원의 필수 전구체)를 합성하지만 적혈구 계통에서는 합성하지 않습니다. 공통 조상 유전자에서 유전자 복제에 의해 발생했을 수 있는 H 및 SE 유전자좌는 각각 FucT-I 및 FUT2로 알려져 있으며, 염색체 19q13.3에 밀접하게 연결되어 있습니다. FucT-I이 결핍된 생쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 알파(1,2)-후코실화된 글리칸은 생쥐의 배반포 착상이나 정자 기능에 필수적이지 않은 역할을 하는 것으로 나타났습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
FucT-l 항체 (97-I) 참고문헌:
- 마우스 자궁 상피와 위장관에서 차별적으로 조절되는 두 개의 분비 혈액형 알파 (1,2)푸코실 트랜스퍼라제 유전자의 분자 클로닝, 게놈 매핑 및 발현. | Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
- 소 알파 2-푸코실 트랜스퍼라제 유전자 클러스터의 조직은 Sec1 유전자가 동일한 유전자좌 내에서 비자율적인 L1 재전위 사건을 통해 형성되었을 수 있음을 시사합니다. | Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
- 생식 관 알파(1,2)푸코실화 글리칸의 결핍과 FUT1 또는 FUT2 알파(1,2)푸코실전달효소 유전자좌의 표적 결실이 있는 생쥐의 정상 생식력. | Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
- 봄베이(Oh) 및 준봄베이 개인에서 H 혈액형 결핍의 분자적 근거. | Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
- 파라 봄베이 표현형을 유발하는 H형 알파(1,2)푸코실트랜스퍼라제 유전자(FUT1)의 두 가지 미센스 돌연변이. | Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
- FUT1의 미센스 돌연변이와 FUT2의 결실은 ABO 혈액형계의 인도 봄베이 표현형의 원인입니다. | Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FucT-l 항체 (97-I) | sc-52398 | 100 µg/ml | $316.00 |