Date published: 2025-9-9

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EDAR 항체 (F-5): sc-398337

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데이터 시트
  • EDAR 항체(F-5) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 EDAR에서 에 가까운 61-360 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 EDAR을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 EDAR 항체 (F-5) for WB applications. 이 시약은 이제 EDAR 항체 (F-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    종양 괴사인자 수용체(TNFR) 슈퍼패밀리는 증식, 분화 및 프로그램된 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 기능에 관여하는 제1형 막 통과 당단백질의 성장하는 제품군을 나타냅니다. 이 단백질은 세포 외 리간드 결합 도메인과 세포 내 사멸 도메인에서 시스테인이 풍부한 반복에 대한 상동성을 공유합니다. TNFR 수퍼패밀리의 구성원은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 통해 신호를 전달하며, 이러한 신호는 세포 사멸을 촉진하는 카스파제 및 준 키나제 경로 또는 세포 생존을 초래하는 NFkB 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다. 외배엽 이형성 수용체(EDAR)는 이 세 가지 경로를 모두 촉진하고 외배엽 분화를 매개합니다. EDAR은 다운리스 유전자에 의해 암호화되며 모발, 치아 및 땀샘 발달 장애를 특징으로 하는 외배엽 이형성증 증후군에서 돌연변이가 발생합니다. 엑토다이플라신 A(EDA)는 Tabby 유전자에 의해 코딩되는 제2형 막 단백질로, 여러 스플라이스 변이를 생성하며 그 중 가장 긴 EDA-A1은 EDAR의 리간드 역할을 합니다. 두 개의 아미노산이 삭제되어 EDA-A1과 다른 EDA-A2는 X-연결 엑토다이플라신-A2 수용체(XEDAR)에만 결합합니다. EDAR과 XEDAR은 모두 TROY와 상동성을 보입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    EDAR 항체 (F-5) 참고문헌:

    1. 외배엽 이형성증, EDAR 및 TNFRSF19는 생쥐 배발생 동안 상호 보완적이고 중복적인 패턴으로 발현됩니다.  |  Pispa, J., et al. 2003. Gene Expr Patterns. 3: 675-9. PMID: 12972005
    2. Edar와 Troy 신호 전달 경로는 모낭 발달의 시작을 조절하기 위해 중복적으로 작용합니다.  |  Pispa, J., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 3380-91. PMID: 18689798
    3. EDAR 유전자에 있는 두 개의 새로운 돌연변이는 상염색체 열성 저수포성 외배엽 이형성증을 유발합니다.  |  Naqvi, SK., et al. 2011. Orthod Craniofac Res. 14: 156-9. PMID: 21771270
    4. EDAR에 의해 유발된 외배엽 이형성증의 모간 구조.  |  Stecksén-Blicks, C., et al. 2015. BMC Med Genet. 16: 79. PMID: 26336973
    5. CRISPR-Cas9 매개 게놈 편집을 사용하여 EDAR 유전자 돌연변이를 가진 캐시미어 염소 생성.  |  Hao, F., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 427-436. PMID: 29725264
    6. EDAR 유전자의 변이형이 저수포성 외배엽 이형성증을 유발합니다.  |  Ahmad, F., et al. 2019. Congenit Anom (Kyoto). 59: 145-147. PMID: 30079503
    7. EDAR, LYPLAL1, PRDM16, PAX3, DKK1, TNFSF12, CACNA2D3, SUPT3H 유전자 변이는 유라시아 인구의 안면 형태에 영향을 미칩니다.  |  Li, Y., et al. 2019. Hum Genet. 138: 681-689. PMID: 31025105
    8. 저수포성 외배엽 이형성증을 일으키는 EDAR 유전자의 우성 돌연변이에 대한 기능 연구.  |  Okita, T., et al. 2019. J Dermatol. 46: 710-715. PMID: 31245878
    9. EDA와 EDAR 유전자의 돌연변이가 우성 증후군 치아 결손을 유발합니다.  |  Andreoni, F., et al. 2021. Mol Genet Genomic Med. 9: e1555. PMID: 33205897
    10. 상염색체 열성 저수포성 외배엽 이형성증을 일으키는 EDAR 유전자의 네 가지 미스센스 돌연변이 중 기능 상실의 정도가 다르면 표현형이 심각해질 수 있습니다.  |  Yagi, S., et al. 2023. J Dermatol. 50: 349-356. PMID: 36258277

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    EDAR 항체 (F-5)

    sc-398337
    200 µg/ml
    $316.00

    EDAR (F-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-540933
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    EDAR (F-5): m-IgG1 BP-HRP 번들

    sc-542474
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using EDAR (F-5): sc-398337?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-01-15
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