
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLN1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-404018-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
CLN1Plasmídeo HDR (h2) | sc-404018-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PPT1 codifica a palmitoil-proteína tioesterase 1 (CLN1), uma enzima lisossomal despalmitoilante que remove o palmitato ligado por tioéster de proteínas S-aciladas para facilitar a sua degradação e o seu tráfego. Essa atividade sustenta a proteostase dependente de lisossomos, o fluxo autofagia–lisossomo e a reciclagem de proteínas de membrana, ligando a PPT1 à manutenção neuronal e à função sináptica. A perda da função de PPT1 causa acúmulo intracelular de material de armazenamento autofluorescente e desregula a homeostase de proteínas modificadas por lipídios, uma característica marcante da lipofuscinose ceróide neuronal (CLN1/doença de Batten). Como resultado, PPT1/CLN1 é amplamente estudada em vias que governam a biologia lisossomal, o metabolismo lipídico e respostas celulares de estresse relacionadas à neurodegeneração.
O CLN1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PPT1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PPT1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CLN1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PPT1.
Quando co-transfectado com o CLN1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PPT1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.