Chk1 Antikörper (2G11D5): sc-56288
- Chk1 Antikörper (2G11D5) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Ni-NTA-gereinigtes rekombinantes Chk1 human
- Empfohlen für die Detektion von Chk1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Chk1 wird Chk1 (G-4): sc-8408 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Chk1 Antikörper (2G11D5) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Chk1 Antikörper (2G11D5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Die Ereignisse des Zellzyklus werden durch die sequentielle Aktivierung und Deaktivierung von cyclin-abhängigen Kinasen (Cdks) und durch Proteolyse von Cyclinen reguliert. Chk1 und Chk2 sind an diesen Prozessen als Regulatoren von Cdks beteiligt. Chk1 und Chk2 fungieren beide als essentielle Komponenten im G2-DNA-Schadenscheckpoint, indem sie Cdc25C in Reaktion auf DNA-Schäden phosphorylieren. Die Phosphorylierung hemmt die Aktivität von Cdc25C, wodurch die Mitose blockiert wird. Die Protein-Tyrosin-Phosphatasen Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C fungieren als Mitose-Aktivatoren, indem sie Cdc2 p34 an regulatorischen Tyrosin-Resten dephosphorylieren. Es wurde auch gezeigt, dass Chk1 Wee1 in vitro phosphorylieren kann, was als Beweis dafür dient, dass die hyperphosphorylierte Form von Wee1, die bei Zellen durch Chk1-Überexpression verzögert wird, auf eine Phosphorylierung durch Chk1 zurückzuführen ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Chk1 Antikörper (2G11D5) Literaturhinweise:
- Die Rolle von Chk 1 und Chk 2 bei Hypoxie und Reoxygenierung. | Hammond, EM., et al. 2006. Cancer Lett. 238: 161-7. PMID: 16085356
- Freisetzung von Chk1 in der Krebstherapie. | Carrassa, L. and Damia, G. 2011. Cell Cycle. 10: 2121-8. PMID: 21610326
- Neue Erkenntnisse über die Chk1-Regulierung durch Phosphorylierung. | Goto, H., et al. 2015. Cell Struct Funct. 40: 43-50. PMID: 25748360
- Angriff auf die ATR-CHK1-Achse in der Krebstherapie. | Rundle, S., et al. 2017. Cancers (Basel). 9: PMID: 28448462
- Therapeutisches Potenzial von CHK-1-Inhibitoren in der Erforschung zur Behandlung von soliden Tumoren. | Babiker, HM., et al. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1063-1072. PMID: 28745064
- TRIM21 unterdrückt die CHK1-Aktivierung, indem es CLASPIN bevorzugt für die K63-verknüpfte Ubiquitinierung anspricht. | Zhu, X., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 1517-1530. PMID: 35048968
- Histon H3 Serin-57 ist ein CHK1-Substrat, dessen Phosphorylierung die DNA-Reparatur beeinflusst. | Parisis, N., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5104. PMID: 37607906
- BRD7 unterdrückt die Chemosensitivität von Tumoren gegenüber CHK1-Inhibitoren, indem es die USP1-vermittelte Deubiquitinierung von CHK1 hemmt. | Li, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 313. PMID: 37626049
- Neue Horizonte in der Behandlung von Lungenkrebs durch Modulation des ATR/CHK1-Signalwegs. | Thapa, R., et al. 2023. Future Med Chem. 15: 1807-1818. PMID: 37877252
- Kombinierte Hemmung von Wee1 und Chk1 als therapeutische Strategie bei multiplem Myelom. | Bruyer, A., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1271847. PMID: 38125947
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Chk1 Antikörper (2G11D5) | sc-56288 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Chk1 (2G11D5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-551939 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |