Date published: 2026-10-28

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caspase-8 p18 항체 (D-7): sc-393776

5.0(1)
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데이터 시트
  • caspase-8 p18 항체 D-7 는 마우스 monoclonal IgG2a, 4간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 caspase-8 p18의 내부에 위치한 345-374의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 p18 subunit and precursor of caspase-8을 검출할것을 권장합니다.
  • See caspase-8 (8CSP03): sc-56070 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP 및 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 는 caspase-8 p18 항체 (D-7) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 caspase-8 p18 항체 (D-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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카스파제-8을 포함하는 개시자 카스파제는 비활성 형태의 이펙터 카스파제를 절단하여 이펙터 카스파제를 활성화합니다. TNFRSF1A에 의해 유도되고 TNFRSF6/FAS에 의해 매개되는 세포 사멸을 담당하는 활성화 캐스케이드에서 카스파제-8은 가장 상류에 있는 프로테아제입니다. 카스파제-8은 어댑터 분자 FADD에 결합하여 사멸 유도 신호 복합체(DISC)라고 하는 응집체를 형성하여 카스파제-8을 활성화합니다. 활성화된 단백질은 복합체에서 방출되어 하류의 세포사멸 프로테아제를 추가로 활성화합니다. 두 개의 서브유닛(p18 및 p10)으로 구성된 헤테로다이머인 카스파제-8은 널리 발현되지만 말초 혈액 백혈구(PBL), 흉선, 간 및 비장에서 가장 높은 수준으로 검출됩니다. 카스파제-8을 암호화하는 유전자인 CASP8의 결함은 비장 비대 및 CD95에 의한 PBL의 세포 사멸을 특징으로 하는 CASP8D(카스파제-8 결핍 장애)를 유발할 수 있으며, T 림프구, NK 세포 및 B 림프구 활성화의 결함으로 인해 면역 결핍을 유발할 수 있습니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

caspase-8 p18 항체 (D-7) 참고문헌:

  1. 항암제는 CD95 수용체/리간드 상호 작용이 없을 때 카스파제-8/FLICE 활성화 및 세포 사멸을 유도합니다.  |  Wesselborg, S., et al. 1999. Blood. 93: 3053-63. PMID: 10216102
  2. 세포 사멸의 핵심 활성화 인자인 인간 caspase-8의 원자 해상도 구조.  |  Watt, W., et al. 1999. Structure. 7: 1135-43. PMID: 10508785
  3. [W206R]-프로카스파제 3: 카스파제 8의 비활성화 가능한 기질.  |  Rank, KB., et al. 2001. Protein Expr Purif. 22: 258-66. PMID: 11437602
  4. 프로테아좀 억제는 카스파제-8 분해를 차단하고 전립선암 세포를 사멸 수용체 매개 세포 자멸사(apoptosis)에 민감하게 만듭니다.  |  Thorpe, JA., et al. 2008. Prostate. 68: 200-9. PMID: 18076022
  5. MUC1 종양 단백질은 카스파제-8의 유입을 억제함으로써 사멸 수용체 매개 세포자멸사를 차단합니다.  |  Agata, N., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6136-44. PMID: 18676836
  6. 전압 의존성 음이온 채널-1은 caspase-8의 절단을 가능하게 함으로써 사멸 수용체 매개 세포자멸사를 조절합니다.  |  Chacko, AD., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 380. PMID: 20646307
  7. 리소좀 트래픽에 관여하는 단백질인 Vps41은 카스파제-8과 상호작용합니다.  |  Wang, L., et al. 2013. Acta Biochim Pol. 60: 37-42. PMID: 23173123
  8. 암세포 세포 사멸에서 카스파제-8의 프로테아좀 조절.  |  Fiandalo, MV., et al. 2013. Apoptosis. 18: 766-76. PMID: 23456622
  9. p62/SQSTM1은 U87MG 세포에서 프로테아좀 억제제 MG132에 의해 유도된 카스파제-8 관련 세포 사멸에 관여한다.  |  Zeng, RX., et al. 2014. Cell Biol Int. 38: 1221-6. PMID: 24805111
  10. 단순 포진 바이러스 1 외피 단백질 US11에 의한 카스파제-8의 직접 절단.  |  Musarra-Pizzo, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12317. PMID: 35853963

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

caspase-8 p18 항체 (D-7)

sc-393776
200 µg/ml
$322.00

caspase-8 p18 (D-7): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-540910
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

caspase-8 p18 (D-7): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-546974
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

caspase-8 p18 (D-7) 중화펩타이드

sc-393776 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

What application is the blocking peptide sc-393776 P appropriate for?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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