카스파제-7 항체(7CSP03): sc-56066. CCRF-CEM(A), HeLa(B) 및 MOLT-4(C) 전체 세포 용해물에서 프로카스파제-7 발현의 웨스턴 블롯 분석.
caspase-7 항체 (7CSP03): sc-56066
- caspase-7 항체(7CSP03) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human의 전체 길이 재조합 caspase-7에 대해 제기됨
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 caspase-7을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP 와 m-IgGκ BP-HRP 는 caspase-7 항체 (7CSP03) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은caspase-7 항체(7CSP03) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).
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이전에 설명된 어떤 단백질분해효소 계열과도 순서, 구조 및 기질 특이성이 다른 독특한 시스테인 단백질분해효소 계열이 설명되었다. 이 계열인 Ced-3/caspase-1은 카스파제-1, 카스파제-2, 카스파제-3, 카스파제-4, 카스파제-6, 카스파제-7(Mch3, ICE-LAP3 또는 CMH-1로도 지정됨), 카스파제-9 및 카스파제-10으로 구성된다. Ced-3/카스파제-1 계열 구성원은 세포자멸사 기계의 핵심 구성 요소로 기능하고 세포 수명에 중요한 특정 표적 단백질을 파괴하는 역할을 한다. 폴리(ADP-리보스) 중합효소는 DNA 돌연변이와 이중 가닥 파손을 조사하는 데 필수적인 역할을 한다. 카스파제-3, 카스파제-7 및 카스파제-9는 핵 단백질 PARP를 세포자멸사 단편으로 절단하는 것으로 나타났다. 카스파제-3이 아닌 카스파제-6은 핵 외피와 세포 형태의 무결성을 유지하는 데 중요한 핵 라민을 절단하는 것으로 나타났다. 카스파제-10은 세포자멸사 자극에 반응하여 카스파제-3 및 카스파제-7을 활성화하는 것으로 나타났다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
caspase-7 항체 (7CSP03) 참고문헌:
- 카스파제-7에 의한 아탁신-7의 단백질 분해 절단은 세포 독성 및 전사 조절 이상을 조절합니다. | Young, JE., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 30150-60. PMID: 17646170
- 실행자 카스파제-3 및 카스파제-7은 기능적으로 구별되는 프로테아제입니다. | Walsh, JG., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 12815-9. PMID: 18723680
- 단일층 세포와 인간 암의 구형 및 피하 이종이식편에서 활성 카스파제-3, 활성 카스파제-7 또는 절단된 PARP에 대한 면역조직화학에 의한 세포자멸사 평가. | Bressenot, A., et al. 2009. J Histochem Cytochem. 57: 289-300. PMID: 19029405
- 카스파제-8과 카스파제-7은 TNF-R1 수용체에서 산성 스핑고마이엘리나아제의 단백질 분해 활성화를 순차적으로 매개합니다. | Edelmann, B., et al. 2011. EMBO J. 30: 379-94. PMID: 21157428
- 모낭 및 주변 조직에서 카스파제-7의 비세포사멸 역할. | Vesela, B., et al. 2015. J Mol Histol. 46: 443-55. PMID: 26253163
- 카스파제-7 수치가 낮으면 모든 유방암에서 예후가 좋지 않음을 나타냅니다. | Lindner, AU., et al. 2018. J Mol Med (Berl). 96: 1025-1037. PMID: 30069746
- miR-224는 대장암 발병 과정에서 카스파제-3과 카스파제-7을 표적으로 하여 유의하게 증가합니다. | Fassan, M., et al. 2019. Transl Oncol. 12: 282-291. PMID: 30448733
- Mcl1 단백질 수준과 카스파제-7 실행자 프로테아제는 축 조직 세포의 생존을 제어합니다. | Sena, E., et al. 2020. Dev Dyn. 249: 847-866. PMID: 32141178
- 엑소엔자임 Y는 세포 사멸과 무관하게 세포 외 활성 카스파제-7 축적을 유도합니다: 전염성 세포 독성 조절. | Renema, P., et al. 2020. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 319: L380-L390. PMID: 32579398
- SALIS는 간세포암을 촉진하기 위해 STAT5A와 결합하여 IGFBP3/카스파제-7 매개 세포 사멸을 전사적으로 억제합니다. | Liu, X., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 642. PMID: 35871161
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-7 항체 (7CSP03) | sc-56066 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-537094 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534282 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-544999 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |