caspase-3 p17 항체 (G-5): sc-166589
- caspase-3 p17 항체(G-5) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 6간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 caspase-3에서 N-terminus에 위치한 56-104 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF, IHC(P)와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 p17 subunit and full length precursor of caspase-3을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 caspase-3 p17 항체 (G-5) WB 및 IHC(P) 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 caspase-3 p17 항체 (G-5)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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아포파인, SCA-1, 야마, CPP32로도 알려진 카스파제-3는 아스파테이트 특이적 시스테인 프로테아제로, 카스파제의 ICE 하위 계열에 속합니다. 카스파제-3는 세포에서 비활성 전구체로 발현되며, 이로부터 성숙한 카스파제-3의 p17 및 p11 하위 유닛이 세포 사멸 중에 단백질 분해적으로 생성됩니다. 카스파제-3 전구체는 먼저 Asp 175-Ser 176에서 절단되어 p11 서브유닛과 p20 펩타이드를 생성합니다. 그 후, p20 펩타이드는 Asp 28-Ser 29에서 절단되어 성숙한 p17 서브유닛을 생성합니다. 활성 카스파제-3 효소는 2개의 p17과 2개의 p11 서브유닛으로 구성된 헤테로다이머입니다. 세포 사멸이 시작되면 카스파제-3는 Asp 216-Gly 217 결합에서 PARP를 단백질 분해적으로 절단합니다. 세포 사멸 캐스케이드가 실행되는 동안 활성화된 카스파제-3는 정상적인 스테롤 의존적 활성화와는 구별되는 단백질 분해 반응을 통해 ER 막에서 SREBP를 방출합니다. 카스파제-3는 기본 나선 루프-헬릭스 류신 지퍼 도메인과 막 부착 도메인 사이에서 SREBP를 절단하고 활성화합니다. 카스파제-3는 또한 카스파제-6, -7 및 -9를 절단하고 활성화합니다. 인간 카스파제-3 유전자는 폐, 비장, 심장, 간, 신장 및 면역계 세포에서 많이 발현되는 세포질 단백질을 암호화합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
caspase-3 p17 항체 (G-5) 참고문헌:
- 카스파제-3 서브유닛의 분해로부터의 보존은 락타시스틴에 의해 유발되는 세포 사멸에 기여합니다: 작은 서브유닛의 단일 라이신 또는 라이신 쌍만으로도 유비퀴틴화에 충분합니다. | Chen, L., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 334-45. PMID: 12869638
- 카스파제-3의 분해에는 합성 억제제에 의한 활성 복합체의 안정화라는 카스파제-3의 촉매 활성이 필요합니다. | Tawa, P., et al. 2004. Cell Death Differ. 11: 439-47. PMID: 14713960
- 카스파제-3의 핵 전위는 단백질 분해 활성화와 기질 유사 단백질의 인식에 의존합니다. | Kamada, S., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 857-60. PMID: 15569692
- 세포사멸 유도를 위한 양방향 카스파제-3 발현 시스템 개발. | White, MK., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 945-54. PMID: 18379198
- 단백질 글루타치오닐화에 의한 카스파제-3 활성 및 활성화 억제. | Huang, Z., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 75: 2234-44. PMID: 18395187
- 순환 카스파제-3 p17 수준의 임상적 영향: 심근 손상 및 심혈관 질환에 대한 잠재적인 새로운 바이오마커. | Singh, KP., et al. 2011. Future Cardiol. 7: 443-5. PMID: 21797739
- cIAP2에 의한 카스파제-3 처리 조절은 미세아교세포에서 전염증 활성화와 세포 사멸 사이의 전환을 제어합니다. | Kavanagh, E., et al. 2014. Cell Death Dis. 5: e1565. PMID: 25501826
- 심근 보존을 측정하기 위한 순환 카스파제-3 p17 및 카스파제-1 p20 펩타이드와 심장 트로포닌 1의 유용성 심근 마비 중. 심근 보존을 측정하기 위한 순환 카스파제-3 p17 및 카스파제-1 펩타이드와 심장 트로포닌 1의 유용성. | Kim, M., et al. 2019. Am J Cardiol. 123: 899-904. PMID: 30617008
- 시험관 내에서 성숙한 p17:p12 형태의 카스파제-3을 생성하는 순차적인 2단계 메커니즘. | Han, Z., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 13432-6. PMID: 9148968
- 산화 환원 관련 NO의 동족체가 세포 사멸 및 카스파제-3 활성에 미치는 영향. | Haendeler, J., et al. 1997. Nitric Oxide. 1: 282-93. PMID: 9441900
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
caspase-3 p17 항체 (G-5) | sc-166589 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
caspase-3 p17 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-540126 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
caspase-3 p17 (G-5): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549777 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 |