



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Rel Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400478-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
c-Rel Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400478-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
REL codifica c-Rel, um fator de transcrição da família NF-κB que regula programas de expressão génica induzíveis que controlam a ativação de linfócitos, a produção de citocinas, a sobrevivência celular e a diferenciação. c-Rel participa na sinalização canónica de NF-κB a jusante de recetores como o TCR/BCR, CD40 e recetores do tipo Toll, coordenando redes transcricionais inflamatórias e imunitárias. A atividade desregulada de REL e o controlo alterado da via NF-κB têm sido implicados em disfunção imunitária e em estados transcricionais oncogénicos, particularmente em neoplasias hematológicas. Como regulador de ligação ao DNA, c-Rel é frequentemente estudado pelos seus papéis no recrutamento à cromatina dependente de estímulos e na produção transcricional específica do contexto.
c-Rel O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus REL em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de REL. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função REL. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com REL interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.