BMS 453 의 분자 구조, CAS 번호: 166977-43-1
BMS 453 (CAS 166977-43-1)
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대체 이름:
4-[(1E)-2-(5,6-Dihydro-5,5-dimethyl -8-phenyl-2-naphthalenyl)ethenyl]-benzoic acid
적용:
BMS 453 는 합성 레티노이드 및 RARβ 길항제로서 RARα에 대해서도 길항 활성을 나타냅니다.
CAS 등록번호:
166977-43-1
순도:
≥98%
분자량:
380.48
분자식:
C27H24O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
화학적으로 특정 수화물 형태로 지정된 BMS-453 하이드레이트는 임상 또는 치료 응용 분야보다는 주로 생화학 연구 영역에서 관심의 대상이 되는 화합물입니다. 이 화합물은 다양한 연구 모델 내에서 세포 경로와 분자 상호 작용을 규명하는 데 있어 잠재력으로 주목받고 있는 메커니즘을 통해 작용합니다. BMS-453 수화물의 정확한 작용 메커니즘은 특정 수용체 또는 효소와 결합하고 조절하는 것으로, 과학자들이 복잡한 생물학적 과정을 해부하고 이해할 수 있는 도구를 제공합니다. 연구에서의 역할은 수용체-리간드 상호작용, 신호 전달 경로 및 통제된 실험실 조건에서 유전자 발현 조절을 연구하기 위한 분자 탐침 역할을 하는 것까지 확장됩니다. 이러한 연구를 촉진함으로써 BMS-453 수화물은 세포 메커니즘에 대한 심층적인 이해에 기여하여 생물 과학 지식을 발전시키고 분자 수준에서 질병을 표적으로 하는 새로운 전략을 개발하는 데 기여합니다. 주로 시험관 내 또는 동물 모델에서 적용되어 추가적인 과학적 탐구의 토대를 마련하는 귀중한 통찰력을 제공합니다.
BMS 453 (CAS 166977-43-1) 참고자료
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- 레티노산 수용체 길항제인 BMS453은 활성 TGFbeta를 유도하고 세포 주기 정지를 유발하여 정상적인 유방 세포의 성장을 억제합니다. | Yang, L., et al. 2001. Oncogene. 20: 8025-35. PMID: 11753686
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- 올-트랜스 레티노산은 인터루킨-1 자극 활막 섬유아세포에서 인터루킨-6 발현을 억제하여 RAR 활성화와 독립적으로 ERK1/2 경로를 억제합니다. | Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
- 레티노산은 인간 유방암 세포의 이동을 감소시킵니다: 레티노산 수용체 베타의 역할. | Flamini, MI., et al. 2014. J Cell Mol Med. 18: 1113-23. PMID: 24720764
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- 생리학 생체 역학은 줄기세포 유래 심장 근육 플랫폼에서 재현 가능한 수축 발달을 향상시킵니다. | Tsan, YC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6167. PMID: 34697315
- 딥러닝은 배아 발달과 질병의 표현형 분석에 널리 적용됩니다. | Naert, T., et al. 2021. Development. 148: PMID: 34739029
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- RAR 특이적 작용제/길항제는 전이 활성화와 AP1 전이 억제를 분리하여 앵커리지 독립적 세포 증식을 억제합니다. | Chen, JY., et al. 1995. EMBO J. 14: 1187-97. PMID: 7720709
- 레티노이드 X 수용체 특이적 리간드와 결합한 레티노이드 알파(RAR 알파), RAR 베타 또는 RAR 감마 선택적 리간드에 의한 레티노산(RA) 반응성 유전자의 시너지 활성화 및 배아 암종 세포 분화 유도. | Roy, B., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 6481-7. PMID: 8524212
의 억제제:
RAR gamma.의 활성화자:
RAR beta.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BMS 453, 10 mg | sc-311294 | 10 mg | $189.00 |