Date published: 2025-9-11

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BML-260 (CAS 101439-76-3)

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대체 이름:
4-[(5Z)-5-benzylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]benzoic acid
적용:
BML-260 이중 특이성 포스파타제 JSP-1의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
101439-76-3
순도:
98%
분자량:
341.40
분자식:
C17H11NO3S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

BML-260은 M49 펩티다제 계열에 속하는 아연 의존성 효소인 디펩티딜 펩티다제 III(DPP-III)의 억제제로서의 역할을 인정받은 합성 화합물이다. 연구에서 BML-260은 DPP-III의 효소적 활성과 생체 활성 펩티드의 대사에 대한 기여를 조사하는 데 사용된다. BML-260과 관련된 연구는 신경펩티드와 호르몬의 분해에서 DPP-III의 역할을 감안할 때 통증 조절, 면역 반응, 혈압 조절 등의 과정에서 생리학적 기능을 설명하는 데 도움이 된다. 연구자들은 DPP-III을 억제함으로써 이 효소가 세포 신호 전달 경로에 미치는 영향을 평가하고 펩티드 호르몬의 생체 이용률을 조절하는 표적으로서의 잠재력을 탐구할 수 있다.


BML-260 (CAS 101439-76-3) 참고자료

  1. ZEB1에 의해 PPP3CC의 발현이 억제되면 NF-κB가 활성화되고 신경교종 세포의 침입과 성장에 기여합니다.  |  Wang, H., et al. 2018. Jpn J Clin Oncol. 48: 175-183. PMID: 29294030
  2. 치료용 화학물질 스크린을 통해 ILK 결핍 제브라피쉬에서 PKB 인산화 및 심장 수축성을 재구성하는 포스파타제 억제제를 확인했습니다.  |  Pott, A., et al. 2018. Biomolecules. 8: PMID: 30463267
  3. UCP1 발현의 강력한 자극제로서 로다닌 유도체 BML-260의 동정.  |  Feng, Z., et al. 2019. Theranostics. 9: 3501-3514. PMID: 31281493
  4. 비종양성 조직의 게놈 전체 전사체 분석으로 신장 세포 암종에서 노화 관련 예후 마커와 약물 표적을 밝혀냈습니다.  |  Oh, E., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34207247
  5. BML-260은 제대혈과 동원된 말초혈 조혈모세포 및 전구세포의 성장을 촉진하여 재구성 능력을 향상시킵니다.  |  Albayrak, E., et al. 2022. J Cell Biochem. 123: 2009-2029. PMID: 36070493

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BML-260, 10 mg

sc-223822
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