Date published: 2025-9-6

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BIG2 항체 (H-6): sc-398042

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데이터 시트
  • BIG2 항체 H-6 는 마우스 monoclonal IgG2a κ BIG2 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 BIG2에서 에 가까운 585-636 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • BIG2 항체 (H-6)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 BIG2 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-BIG2 항체(H-6)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • BIG2 (H-6): sc-398042무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 BIG2 항체(H-6) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 BIG2 항체(H-6)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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BIG2 항체(H-6)는 인간 유래의 BIG2 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2a κ 마우스 단일 클론 BIG2 항체(BIG2 항체라고도 함)입니다. BIG2 항체(H-6)는 비접합 항-BIG2 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-BIG2 항체 모두로 제공됩니다. 구아닌 뉴클레오티드 교환 단백질(GEP)은 결합된 GDP를 GTP로 빠르게 대체하여 세포 내 소포 이동에 중요한 역할을 하는 구아닌 뉴클레오티드 결합 단백질 계열인 ADP-리보실화 인자(ARF)를 활성화합니다. GEP는 골지 구조에 영향을 미치는 단백질인 브레펠딘 A(BFA)에 의해 억제되는 큰 GEP와 BFA에 민감하지 않은 작은 GEP의 두 가지 주요 제품군으로 구성됩니다. 인간 염색체 8번과 20번에서 발견되는 두 개의 GEP 유전자는 BIG1과 BIG2로 지정된 BFA 민감성 GEP를 암호화합니다. 두 GEP 모두 브레펠딘 억제와 촉매 활성을 담당하는 sec7 도메인을 포함하고 있습니다. 생체 내에서 BIG1과 BIG2는 골지막과 세포질 사이를 이동하는 거대 분자 복합체에 존재합니다. BIG2는 PKA 조절 서브유닛과 결합하며, 이는 BIG2가 cAMP 및 ARF 조절 경로를 조정할 수 있는 A 키나아제 고정 단백질(AKAP)로 작용할 수 있음을 의미합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

BIG2 항체 (H-6) 참고문헌:

  1. ADP-리보실화 인자에 대한 브레펠딘 A 억제 구아닌 뉴클레오티드 교환 단백질의 정제 및 복제.  |  Togawa, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 12308-15. PMID: 10212200
  2. 브레펠딘 A 억제 구아닌 뉴클레오티드 교환 단백질 2(BIG2)의 단백질 키나아제 A-앵커링(AKAP) 도메인.  |  Li, H., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 1627-32. PMID: 12571360
  3. FK506 결합 단백질 13과 브레펠딘 A 억제 구아닌 뉴클레오티드 교환 단백질 1(BIG1)의 상호작용: FK506의 효과.  |  Padilla, PI., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 2322-7. PMID: 12606707

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

BIG2 항체 (H-6)

sc-398042
200 µg/ml
$316.00

BIG2 (H-6): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-530674
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BIG2 (H-6): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-524194
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

BIG2 (H-6): m-IgG2a BP-HRP 번들

sc-547556
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BIG2 항체 (H-6) AC

sc-398042 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BIG2 항체 (H-6) HRP

sc-398042 HRP
200 µg/ml
$316.00

BIG2 항체 (H-6) FITC

sc-398042 FITC
200 µg/ml
$330.00

BIG2 항체 (H-6) PE

sc-398042 PE
200 µg/ml
$343.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 488

sc-398042 AF488
200 µg/ml
$357.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 546

sc-398042 AF546
200 µg/ml
$357.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 594

sc-398042 AF594
200 µg/ml
$357.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 647

sc-398042 AF647
200 µg/ml
$357.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 680

sc-398042 AF680
200 µg/ml
$357.00

BIG2 항체 (H-6) Alexa Fluor® 790

sc-398042 AF790
200 µg/ml
$357.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-398042: BIG2 (H-6) monoclonal antibody?

Asked by: Germaine
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-22
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Rated 4 out of 5 by from Good in WB.Detects a single band in HeLa lysate at a 1:500 dilution. Not the strongest signal, but it is a very large protein.
Date published: 2016-11-29
Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of BIG2 expressionVery good Western blot data of BIG2 expression in A549 and HeLa whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-06-08
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