ALB/Albumin 항체 (SAB117): sc-69873
- ALB/Albumin 항체 SAB117 는 마우스 monoclonal IgG1, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- ALB에 대해 human 기원의 RAW264.7 세포를 형질 도입
- WB, IP 와IF으로 human origin의 ALB을 검출할것을 권장합니다.
- See ALB/Albumin (F-10): sc-271605 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- 현재 ALB/Albumin 항체(SAB117)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
빠른 링크
ALB 항체(SAB117)는 인간 혈청 알부민(ALB)을 인식하도록 설계된 마우스 단일 클론 IgG1 항체로, 인간 혈청 알부민(HSA)으로도 알려져 있습니다. ALB 단일 클론 항체(SAB117)는 특히 인간 샘플에서 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP) 및 면역 형광(IF) 애플리케이션에 사용하기에 적합하도록 검증되었습니다. 알부민은 혈장에서 가장 풍부한 단백질로 간에서 합성되며, 혈관과 조직 사이의 체액 균형을 조절하는 데 필수적인 혈액의 콜로이드 삼투압을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 구조적으로 알부민은 여러 결합 부위를 가진 단일 폴리펩티드 사슬로 구성되어 있어 물, 지방산, 칼슘, 나트륨, 빌리루빈, 호르몬, 칼륨 및 다양한 약물을 포함한 광범위한 리간드를 운반할 수 있습니다. 당화 및 산화와 같은 알부민의 번역 후 변형은 알부민의 안정성과 기능에 필수적이며, 결합력과 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이러한 변형은 다양한 생리적 조건에서 효과적인 운반 및 조절 기능을 보장합니다. 또한 티록신과 같은 호르몬과 결합하고 운반하는 알부민의 능력은 내분비 조절에서 알부민의 중요성을 강조합니다. ALB 유전자의 돌연변이는 갑상선 호르몬 결합에 영향을 미치는 가족성 알부민혈증 고티록신혈증(FDH)과 같은 질환을 유발할 수 있으며 특정 인구 집단에서 유전성 갑상선 고티록신혈증의 중요한 원인입니다. ALB(SAB117) 항체는 알부민 관련 생리적 과정과 질병 메커니즘에 대한 연구를 촉진하고 생의학 연구 및 진단 응용 분야에 필수적인 도구로 사용되어 건강과 질병에서 알부민의 다면적 역할을 정확하게 분석할 수 있게 해줍니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ALB/Albumin 항체 (SAB117) | sc-69873 | 200 µg/ml | $316.00 |