Date published: 2025-9-6

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2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0)

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대체 이름:
2-CADO
적용:
2-Chloroadenosine 는 아데노신 A 수용체 작용제입니다.
CAS 등록번호:
146-77-0
순도:
≥98%
분자량:
301.69
분자식:
C10H12ClN5O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

아데노신 수용체 작용제로 작용하는 대사적으로 안정적인 아데노신 유사체(A1, A2A 및 A3 수용체에 대해 각각 300, 80 및 1900 nM의 Ki 값)입니다.


2-Chloroadenosine (CAS 146-77-0) 참고자료

  1. 아데노신 A1 수용체의 우선 작용제인 2-클로로아데노신은 생쥐에서 카바마제핀과 클로나제팜의 항경련 활성을 향상시킵니다.  |  Borowicz, KK., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 173-9. PMID: 11872335
  2. 아데노신 디인산염에 의한 혈소판 응집을 2-클로로아데노신이 강력하게 억제합니다.  |  BORN, GV. 1964. Nature. 202: 95-6. PMID: 14166734
  3. PC3 세포주에 대한 2-클로로아데노신 독성 메커니즘.  |  Minelli, A., et al. 2006. Prostate. 66: 1425-36. PMID: 16741921
  4. 2-클로로아데노신은 NMDA, 카이네이트 및 퀴스퀄레이트 독성을 약화시킵니다.  |  Finn, SF., et al. 1991. Neurosci Lett. 126: 191-4. PMID: 1922933
  5. 2-클로로아데노신은 쥐의 해마 CA1 영역에서 장기적인 강화 효과를 감소시킵니다.  |  de Mendonça, A. and Ribeiro, JA. 1990. Neurosci Lett. 118: 107-11. PMID: 2259460
  6. 2-클로로아데노신은 쥐의 이관 내에서 카인산에 의한 독성을 약화시킵니다: 글루타메이트 방출 및 Ca2+ 유입과의 관계.  |  Arvin, B., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 225-35. PMID: 2804547
  7. 단백질 키나아제 C(포볼-12-미리스테이트-13-아세테이트)의 활성화제는 기니피그 대뇌 피질 미립자 제제에서 2-클로로아데노신으로 유도된 순환성 AMP의 축적을 증가시킵니다.  |  Hollingsworth, EB., et al. 1985. FEBS Lett. 184: 339-42. PMID: 2987034
  8. 아데노신 유사체인 2-클로로아데노신은 쥐 해마에서 허혈성 세포 손실이 장기적으로 발생하는 것을 방지합니다.  |  Evans, MC., et al. 1987. Neurosci Lett. 83: 287-92. PMID: 3441311
  9. 아데노신 작용제인 2-클로로아데노신은 천공 경로의 장기적인 강화 유도를 억제합니다.  |  Dolphin, AC. 1983. Neurosci Lett. 39: 83-9. PMID: 6314194
  10. 2-클로로아데노신은 마우스 자연살해세포의 과립 외세포화를 자극합니다: 새로운 세포 외 수용체를 통한 신호 전달의 증거.  |  Williams, BA., et al. 1997. Exp Cell Res. 233: 187-97. PMID: 9184087
  11. 2-클로로아데노신의 편도체 내 주입은 편도체 유발 발작을 억제합니다.  |  Pourgholami, MH., et al. 1997. Brain Res. 775: 37-42. PMID: 9439826

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2-Chloroadenosine, 50 mg

sc-203768
50 mg
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