ZXDB 억제제
일반적인 ZXDB 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5 및 미트라마이신 A CAS 18378-89-7 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
ZXDB 억제제는 세포 조절 및 전사 제어에 관여하여 다양한 생물학적 시스템에서 중요한 요소인 ZXDB 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. ZXDB는 유전자 발현과 세포 신호 경로에 영향을 미치는 전사 조절자로서 기능하는 것으로 알려져 있습니다. ZXDB 억제제로 분류되는 화합물은 이 단백질의 활성 부위에 결합하여 형태를 변경하고 일반적인 생물학적 활성을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제의 구조적 다양성에는 종종 헤테로사이클릭 코어를 특징으로 하는 저분자가 포함되며, 이는 ZXDB에 대한 특이성을 향상시키기 위해 기능화되어 있습니다. 이러한 억제제는 세포 내의 다른 단백질에 영향을 주지 않고 단백질의 활동을 차단하는 것을 목표로 하기 때문에 선택성이 핵심이며, 이는 개발이 어렵지만 과학적으로 중요한 과제입니다. ZXDB 억제 메커니즘은 억제제의 구조적 특성과 결합 부위의 분자적 특징에 따라 달라집니다. 이러한 화합물의 대부분은 소수성 상호 작용과 수소 결합에 의존하여 ZXDB 단백질과 강력한 상호작용을 일으킵니다. 또한 일부 억제제는 활성 부위 내의 특정 아미노산과 공유 결합을 일으켜 비가역적 억제를 유발할 수 있습니다. 용해도, 분자량, 친유성 등 ZXDB 억제제의 물리화학적 특성을 이해하는 것은 복잡한 생물학적 환경에서의 거동을 예측하는 데 매우 중요합니다. 분자 수준에서 정확한 상호작용을 특성화하기 위해 계산 모델링, 결정학, 생물물리학적 기법을 사용하는 경우가 많은 ZXDB와 그 억제제 간의 결합 역학을 규명하는 데 광범위한 연구가 진행되고 있습니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 사이티딘 유사체는 잠재적으로 ZXDB 유전자 프로모터의 메틸화 패턴을 방해할 수 있습니다. 탈메틸화는 ZXDB의 부적절한 발현으로 이어질 수 있지만, 메틸기에 의해 방해받는 전사 인자에 의해 유전자가 하향 조절되도록 민감하게 만들 수도 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 트리코스타틴 A는 ZXDB 유전자와 관련된 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시켜 잠재적으로 유전자 발현을 더 엄격하게 제어하고 응축된 염색질 상태를 통해 ZXDB mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 ZXDB 유전자를 둘러싼 염색질에 아세틸화된 히스톤의 축적을 촉진할 수 있습니다. 이러한 변화는 더 제한적인 염색질 구성을 가능하게 하여 전사 기계의 접근을 방해함으로써 ZXDB의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 ZXDB 유전자 프로모터 내 CpG 섬의 저메틸화를 유도할 수 있습니다. 결과적으로 메틸화가 감소하면 ZXDB 유전자좌에서 전사 억제 복합체의 안정성이 감소하여 유전자 발현이 감소할 가능성이 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 GC가 풍부한 서열에 결합함으로써 ZXDB 유전자의 특정 전사인자 결합 부위를 차단하여 ZXDB mRNA 합성의 개시 및 연장 단계를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 ZXDB 유전자의 전사 개시 복합체에서 DNA에 인터칼리화되어 RNA 중합 효소를 물리적으로 방해하고 ZXDB의 전사 과정을 중단시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 ZXDB 유전자 프로모터 영역과 상호 작용하는 레티노산 수용체와 결합하여 ZXDB의 발현을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 결합은 프로모터 접근성을 변화시켜 필요한 전사인자 결합을 거부함으로써 잠재적으로 ZXDB의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 경로의 억제를 통해 ZXDB 유전자의 전사 조절 인자를 포함한 전반적인 단백질 합성 속도를 감소시킴으로써 간접적으로 ZXDB의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
이 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제는 ZXDB의 정상적인 전사 수준을 유지하는 데 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해하여 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로서 JNK에 의해 인산화되고 ZXDB의 정상적인 발현에 필수적인 전사 인자의 활성을 방해하여 잠재적으로 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||