ZPI 억제제
일반적인 ZPI 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 5-아자-2′-데옥시시티딘(5-Aza-2′-Deoxycytidine) CAS 2353-33-5, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 및 레티노산(모두 트랜스 CAS 302-79-4) 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
ZPI 억제제는 ZPI(아연 의존성 단백분해효소 억제제) 효소 계열의 활동을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물 종류를 말합니다. 단백질인 ZPI는 아연 이온과의 상호작용을 통해 다양한 단백질 분해 효소의 활성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 효소는 단백질이 더 작은 폴리펩타이드나 아미노산으로 분해되는 단백질 분해와 같은 촉매 과정에 관여합니다. ZPI 효소의 억제는 이러한 조절 메커니즘을 방해하여 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. ZPI 억제제의 설계 및 합성은 일반적으로 아연 이온이 효소의 작용기와 결합하는 효소의 활성 부위를 차단하는 데 중점을 둡니다. ZPI 억제제는 종종 아연 이온을 킬레이트화하여 효소를 비활성 상태로 만들 수 있는 리간드 그룹을 특징으로 하며, 서로 다른 억제제가 공유 및 비공유 상호작용을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 결합할 수 있기 때문에 ZPI 억제제의 구조적 다양성은 화학적 특성의 중요한 측면입니다. 이러한 억제제는 ZPI 효소의 분자 구조와 생화학적 경로에서의 역할을 이해하기 위해 연구됩니다. X-선 결정학 및 분자 도킹과 같은 고급 기술은 일반적으로 ZPI 억제제에 의해 유도되는 결합 친화도와 형태 변화를 연구하는 데 사용됩니다. 또한, 이러한 억제제의 화학적 합성에는 금속 킬레이트화 특성을 향상시키기 위한 변형을 포함하여 ZPI 효소에 대한 결합 효능과 선택성을 최적화하기 위한 다양한 유기 반응이 포함될 수 있습니다. 이러한 억제제에 대한 연구는 분자 수준에서 메탈로프로테아제 조절 및 효소 제어의 광범위한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 약제는 ZPI 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도하여 전사 억제제가 더 효과적으로 결합하도록 하거나 전사 활성화제의 결합 부위를 방해함으로써 잠재적으로 ZPI 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 ZPI 유전자 프로모터 영역 내 CpG 섬의 탈메틸화를 초래하여 잠재적으로 ZPI 유전자의 전사적 침묵을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 직접적으로 억제하여 ZPI 유전자와 관련된 히스톤의 과아세틸화를 초래할 수 있습니다. 이러한 변화는 전사 기계의 모집을 방해하여 결과적으로 ZPI 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
트리코스타틴 A와 마찬가지로 수베로일릴라이드 하이드록삼산은 HDAC를 억제하여 히스톤 아세틸화 수준을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 변화는 ZPI 유전자 전사에 필요한 전사인자 결합 또는 염색질 리모델링 복합체를 방해하여 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체를 활성화하고 ZPI를 포함한 표적 유전자의 전사를 변화시킬 수 있습니다. 프로모터 영역의 레티노산 반응 요소에 결합함으로써 공동 억제제 복합체를 모집하여 ZPI의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mRNA 번역에 중요한 mTOR 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 ZPI를 포함한 mRNA의 번역을 선택적으로 감소시켜 전체 단백질 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K를 억제하여 Akt 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 감소는 ZPI 유전자 발현에 관여하는 전사인자 또는 공동 조절자의 활성을 변화시켜 잠재적으로 ZPI를 포함한 특정 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 ZPI 유전자 프로모터 내의 GC가 풍부한 DNA 서열에 결합하여 Sp1 전사인자 및 기타 조절 단백질의 결합을 차단하여 ZPI 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK를 억제함으로써 PD 98059는 전사인자 또는 ZPI 유전자 전사의 공동 조절자를 활성화하여 ZPI 발현을 감소시킬 수 있는 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
사이클로파민은 헤지혹 신호 경로에서 SMO를 직접적으로 억제할 수 있습니다. 헤지호그 신호가 ZPI 유전자 발현을 강화하면 사이클로파민은 이 경로의 활성화를 방지하여 ZPI 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||