ZNF711의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 경로를 활용하여 단백질에 인산염 그룹이 추가되어 단백질의 기능을 변화시키는 과정인 인산화를 통해 단백질의 활성화를 촉진합니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 4α-포볼은 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 것으로 알려져 있으며, 이 단백질 키나아제는 ZNF711의 세린과 트레오닌 잔기를 표적으로 삼아 인산화하여 단백질의 활성화를 유도합니다. 이는 이러한 화학 물질에 의해 활성화된 PKC가 ATP에서 ZNF711로 인산기를 옮기는 것을 촉매하는 직접적인 메커니즘입니다. 마찬가지로 포스콜린, 디부티릴-cAMP, 8-브로모-cAMP는 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)의 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 ZNF711을 인산화하여 활성화합니다. 이 캐스케이드는 전형적인 신호 전달 경로로, cAMP의 상승은 표적 단백질을 인산화하는 PKA의 활성화에서 두 번째 전달자 역할을 합니다.
또한, 이오노마이신과 탭시가르긴은 세포 내 칼슘 수치를 상승시켜 칼모둘린 의존성 키나아제의 활성화를 유발합니다. 이러한 키나아제는 또한 ZNF711을 인산화하여 활성화시킬 수 있습니다. 탑시가긴은 특히 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA) 펌프를 억제하여 칼슘이 세포질 내에 축적되게 하고 ZNF711을 표적으로 하는 키나아제의 활성화를 간접적으로 촉진합니다. 또 다른 측면에서 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A를 억제하여 ZNF711의 탈인산화를 방지하여 단백질이 활성 인산화 상태로 유지되도록 합니다. 아니소마이신은 다른 키나아제 중 ERK를 포함하는 MAP 키나아제 경로를 활성화하여 다른 경로로 작용하는 또 다른 화학 물질입니다. 이러한 키나아제는 ZNF711을 인산화하여 기능 활성화를 유도하는 기능을 합니다. 마지막으로, 첼레리트린과 비신돌릴말레이마이드 I은 일반적으로 PKC의 억제제이지만, 여전히 ZNF711을 인산화할 수 있는 대체 키나아제의 활성화를 유도하여 한 경로를 차단하면 다른 경로를 활성화할 수 있는 세포 내의 복잡한 상호작용을 강조하여 원하는 인산화 및 ZNF711의 활성화를 유도할 수 있다는 점을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 일반적으로 PKC 억제제이지만, 보상적 세포 메커니즘을 통해 대체 키나아제를 활성화하여 ZNF711을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
특정 PKC 억제제인 비신돌릴말레이마이드 I은 역설적으로 ZNF711을 인산화할 수 있는 다른 키나아제를 포함하는 보상 경로를 통해 ZNF711의 활성화를 유도하여 PKC 억제를 우회할 수 있습니다. | ||||||