ZNF701 억제제

일반적인 ZNF701 억제제에는 디설피람 CAS 97-77-8, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 에셀렌 CAS 60940-34-3, 아연 CAS 7440-66-6 및 1,10-페난트롤린 CAS 66-71-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ZNF701의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 상호작용을 통해 단백질이 세포 내에서 의도한 대로 작동하는 능력을 직접적으로 방해함으로써 단백질의 기능을 표적으로 삼습니다. 디설피람은 단백질의 DNA 결합 활동에 중요한 아연 핑거 모티프에 결합하는 능력을 통해 ZNF701과 결합합니다. 이 결합은 ZNF701과 DNA의 상호작용을 방해하여 그 기능을 억제합니다. 클로트리마졸은 유사한 원리로 작동하며, DNA 결합 및 전사 조절 기능에 필수적인 ZNF701의 아연 핑거 도메인에 결합하여 단백질의 기능을 억제합니다. 엡셀렌은 ZNF701 내 시스테인 잔기에 변형을 일으켜 단백질의 DNA 결합 능력을 감소시켜 기능을 억제하는 형태 변화를 초래할 수 있습니다. 피리치온 아연은 아연 항상성을 방해하는데, 이는 ZNF701의 아연 핑거 도메인을 유지하는 데 필요하며 결과적으로 DNA 결합 능력에 영향을 미칩니다.

1,10-페난트롤린과 클리오퀴놀은 모두 아연 이온을 격리하는 킬레이트 제 역할을 하는데, 이는 ZNF701의 아연 핑거 도메인의 구조적 무결성과 기능에 필수적인 요소입니다. 이러한 킬레이트화는 단백질이 DNA에 결합하는 능력을 효과적으로 손상시켜 그 기능을 억제합니다. 앞서 언급한 킬레이트와 유사한 PDTC는 아연 이온과 결합하여 ZNF701의 DNA 결합 기능에 필수적인 아연 핑거 도메인을 잠재적으로 변경합니다. 또한 틸루드로네이트는 ZNF701의 아연 핑거 도메인의 기능에 구조적으로 필수적일 수 있는 금속 이온과 결합하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. TPCA-1과 트립톨리드는 모두 유전자 발현을 조절하는 ZNF701의 역할에 필수적인 NF-κB 활성화를 억제함으로써 ZNF701을 억제합니다. NSC 95397은 Cdc25 포스파타제를 억제하는데, 이는 ZNF701의 활성이 번역 후 변형에 의존한다는 가정 하에 인산화 상태에 영향을 미침으로써 ZNF701의 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 MG-132는 프로테아좀을 표적으로 하며, 이 복합체를 억제하면 ZNF701이 관여하는 신호 전달 경로의 불균형으로 인해 ZNF701 활성을 억제할 수 있는 조절 단백질이 축적될 수 있습니다.