Gli inibitori chimici di ZNF701 mirano alla funzionalità della proteina attraverso varie interazioni biochimiche che impediscono direttamente la sua capacità di operare come previsto nei processi cellulari. Il disulfiram si lega a ZNF701 attraverso la sua capacità di legarsi ai motivi a dito di zinco che sono fondamentali per l'attività di legame al DNA della proteina. Questo legame interrompe l'interazione di ZNF701 con il DNA, inibendone la funzione. Il clotrimazolo opera secondo un principio simile: si lega ai domini zinc finger di ZNF701, che sono parte integrante delle sue capacità di legame con il DNA e di regolazione trascrizionale, inibendo così la funzione della proteina. Ebselen introduce modifiche ai residui di cisteina all'interno di ZNF701, che possono portare a cambiamenti conformazionali che riducono la capacità della proteina di legare il DNA, inibendone la funzione. Lo zinco piritione altera l'omeostasi dello zinco, necessario per il mantenimento dei domini zinc finger di ZNF701 e, di conseguenza, della sua capacità di legare il DNA.
La 1,10-fenantrolina e il cliochinolo agiscono entrambi come agenti chelanti che sequestrano gli ioni di zinco, essenziali per l'integrità strutturale e la funzione dei domini zinc finger di ZNF701. Questa chelazione ostacola efficacemente la capacità della proteina di legarsi al DNA, inibendo così la sua funzione. Il PDTC, come i suddetti chelanti, lega gli ioni di zinco e potenzialmente altera i domini zinc finger, essenziali per la funzione di legame al DNA di ZNF701. Anche il tiludronato lega ioni metallici che potrebbero essere strutturalmente parte integrante della funzione dei domini zinc finger di ZNF701, portando all'inibizione della sua attività. TPCA-1 e Triptolide inibiscono entrambi ZNF701 sopprimendo l'attivazione di NF-κB, essenziale per il ruolo di ZNF701 nella regolazione dell'espressione genica. NSC 95397 inibisce la fosfatasi Cdc25, il che può portare all'inibizione di ZNF701 influenzando lo stato di fosforilazione, supponendo che l'attività di ZNF701 si basi su questa modifica post-traslazionale. Infine, MG-132 ha come bersaglio il proteasoma e l'inibizione di questo complesso può portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono inibire l'attività di ZNF701 a causa di squilibri nelle vie di segnalazione in cui ZNF701 è coinvolto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, il che può portare ad un accumulo di proteine regolatrici che possono inibire l'attività di ZNF701 a causa di squilibri nel turnover proteico e nei percorsi di segnalazione in cui ZNF701 è coinvolto. |