ZNF641 억제제
일반적인 ZNF641 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, C646 CAS 328968-36-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF641의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 세포 내 활동을 방해합니다. 스타우로스포린과 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제를 표적으로 하며, 전자는 광범위한 범위의 효소를 억제하고 후자는 단백질 키나아제 C(PKC)를 특이적으로 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 차단함으로써 ZNF641의 활성화와 적절한 기능에 중요한 인산화를 방지합니다. 이러한 화합물에 의한 인산화 저해는 DNA 결합 및 다른 단백질과의 상호 작용에 필요한 형태를 채택하는 ZNF641의 능력을 감소시켜 기능을 저해합니다.
LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K-Akt 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. 이 경로는 다양한 세포 기능에 관여하며, 이를 억제하면 ZNF641의 활성을 조절하는 신호가 달라질 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 PI3K-Akt 경로를 축소함으로써 ZNF641의 활성에 중요한 번역 후 변형이 감소하도록 유도할 수 있습니다. 또한 트리코스타틴 A와 C646은 히스톤의 아세틸화를 방해하는데, 이는 ZNF641이 상호작용할 수 있는 크로마틴 구조에 중요한 과정입니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 탈아세틸화를 방지하고, C646은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 p300을 억제합니다. 이러한 히스톤 아세틸화의 변화는 ZNF641이 기능을 발휘하는 데 필요한 염색질 맥락을 방해할 수 있습니다. RG108과 5-아자시티딘은 DNA 메틸화에 작용하는데, RG108은 DNA 메틸전달효소를 직접 억제하고 5-아자시티딘은 DNA와 RNA에 결합하여 메틸화 상태에 영향을 미칩니다. 이러한 변화는 메틸화된 DNA 서열과 ZNF641의 상호 작용을 방해하여 조절 기능을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 PD98059, SP600125, SB203580 및 U0126은 MAPK 신호 경로 내의 다양한 키나아제를 표적으로 합니다. PD98059와 U0126은 MEK1/2를, SP600125는 JNK를, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 차단하면 이러한 경로가 ZNF641의 인산화 상태와 다른 조절 단백질과의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있으므로 ZNF641 활성의 조절을 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 ZNF641의 활성화에 관여하는 단백질 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 스타우로스포린은 기능적 형태와 DNA 결합 능력에 필요한 ZNF641의 인산화를 방지하여 ZNF641의 활성을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K-Akt 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 PI3K 억제제입니다. 이 경로는 ZNF641의 기능 조절을 포함할 수 있는 세포 과정에 관여하기 때문에 LY294002는 이 경로를 억제하여 활성화 신호를 제한함으로써 ZNF641의 기능적 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 ZNF641의 조절에 관여하는 다운스트림 표적의 PI3K 매개 활성화를 막는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 워트만닌에 의한 이 경로의 억제는 번역 후 변형과 다른 단백질과의 상호작용에 영향을 미쳐 ZNF641의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. ZNF641의 활성을 위해 특정 염색질 맥락이 필요한 경우, 트리코스타틴 A에 의한 아세틸화 상태의 변화는 ZNF641의 DNA 결합 및 조절 기능의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 p300의 선택적 억제제입니다. p300을 억제하면 히스톤 아세틸화가 감소하여 ZNF641의 염색질 상호 작용에 영향을 미치고 잠재적으로 DNA 결합 활동과 후속 조절 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. RG108은 DNA의 메틸화 상태를 변경함으로써 ZNF641의 메틸-DNA 결합 도메인 의존적 상호 작용을 방해하여 유전자 발현을 조절하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA와 RNA에 결합하여 DNA 메틸전달효소를 억제합니다. 이러한 작용은 메틸화된 DNA 서열과 ZNF641의 상호작용을 방해하여 잠재적으로 조절 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1/2를 선택적으로 억제합니다. MEK1/2는 ZNF641의 활성에 영향을 미칠 수 있는 MAPK/ERK 경로의 상류 조절자이므로 PD98059에 의해 이 경로를 억제하면 ZNF641의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. JNK 경로는 ZNF641과 상호 작용할 수 있는 전사인자 및 기타 단백질의 조절에 관여합니다. SP600125에 의한 억제는 이러한 상호작용을 방해하여 ZNF641의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 ZNF641의 활성과 기능을 제어하는 조절 네트워크에 영향을 미쳐 ZNF641의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||