ZNF559의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 작용하여 전사 인자로서의 기능을 억제할 수 있습니다. PD98059와 U0126은 MEK1/2를 표적으로 하는 두 가지 억제제로, ERK의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 많은 전사인자와 마찬가지로 ZNF559가 그 활성을 위해 ERK 매개 인산화가 필요할 가능성이 높기 때문에 중요합니다. PD98059와 U0126은 이러한 업스트림 키나아제를 차단함으로써 ZNF559가 유전자 발현에 대한 조절 효과를 발휘하는 데 필요한 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 마찬가지로 SP600125는 ZNF559의 인산화 및 후속 활성화에 관여할 수 있는 JNK 키나아제를 억제합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 ZNF559가 의존하는 JNK 매개 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. SB203580은 ZNF559의 인산화 및 활성화에 잠재적으로 관여하는 또 다른 키나아제인 p38 MAP 키나아제를 억제하여 그 활성을 감소시키는 방식으로 작용합니다.
LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K를 표적으로 하여 전사인자의 인산화와 활성에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 경로인 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 억제합니다. 이러한 억제제는 PI3K 의존성 AKT 활성화를 방지함으로써 ZNF559의 인산화 상태를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. 라파마이신은 PI3K/AKT 및 기타 경로의 신호를 통합하는 키나아제인 mTOR을 억제하며, 이는 ZNF559 기능에 중요할 수 있습니다. 따라서 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 ZNF559 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. 게피티닙과 엘로티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제로, ZNF559 활성화에 필요한 다운스트림 신호를 차단할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 이러한 경로가 활성화되는 것을 방지함으로써 ZNF559의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 소라페닙은 ZNF559를 활성화할 수 있는 신호 전달 경로에 관여하는 RAF를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 합니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 ZNF559의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로 다사티닙과 이매티닙은 각각 Src 계열 키나아제와 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제하는데, 이 두 가지 키나아제는 ZNF559의 활성화와 기능에 필요할 수 있는 신호 전달 경로에 관여합니다. 다사티닙과 이매티닙은 이러한 키나아제를 방해함으로써 ZNF559의 필수 인산화 및 활성화를 방지하여 억제를 유도할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ZNF559의 조절에 관여하는 경로를 방해할 수 있는 Src 계열 키나아제 억제제로, ZNF559 활성화에 Src 신호가 필요한 경우 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL 티로신 키나아제 및 기타 키나아제를 억제하여 ZNF559의 활성에 필요한 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. |