ZNF555 억제제

일반적인 ZNF555 억제제에는 디설피람 CAS 97-77-8, 클리오퀴놀 CAS 130-26-7, 1,10-페난트롤린 CAS 66-71-7, TPEN CAS 16858-02-9 및 에셀렌 CAS 60940-34-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ZNF555의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 기능을 방해합니다. 디설피람, 클리오퀴놀, 1,10-페난트롤린, TPEN, 염화카드뮴은 ZNF555의 DNA 결합 능력에 중요한 아연 핑거 도메인을 표적으로 삼습니다. 디설피람과 클리오퀴놀은 금속 킬레이트 역할을 하여 아연 이온을 격리하여 아연 핑거 모티프를 불안정하게 만듭니다. 이러한 아연 손실은 ZNF555가 DNA와 효과적으로 결합하는 데 필요한 구조적 무결성을 방해합니다. 1,10-페난트롤린은 금속 이온을 킬레이트화하여 DNA 결합을 손상시킴으로써 이러한 파괴를 확대합니다. 마찬가지로 TPEN은 ZNF555에서 아연 이온을 제거하여 형태 변화와 기능 억제를 유발합니다. 염화카드뮴은 아연 핑거 모티프에서 아연을 대체하여 잠재적으로 잘못 접혀서 기능적으로 비활성화된 ZNF555로 이어질 수 있습니다.

엡셀렌, 티오머살, 위타페린 A는 시스테인 잔기와 상호작용을 통해 단백질의 구조를 방해합니다. 시스테인 잔기에 대한 엡셀렌의 반응성은 ZNF555의 활성을 억제하는 형태 변화를 초래할 수 있습니다. 티오머살은 시스테인이 풍부한 도메인 내의 설프하이드릴 그룹에 결합하여 ZNF555의 구조를 변경하고 그 기능을 억제합니다. 위타페린 A는 시스테인 잔기에도 결합하며, ZNF555 내에서 아연 핑거 도메인이 올바르게 형성되는 것을 방해하는 것으로 추정됩니다. 피리치온 아연은 아연 항상성을 방해하여 ZNF555의 아연 결핍을 초래하여 그 기능을 더욱 억제할 수 있습니다. MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 표적으로 하여 잘못 접힌 ZNF555 단백질의 축적을 유도하여 기능적 개체군을 감소시킴으로써 또 다른 억제 층을 추가합니다. 트립토라이드는 ZNF555의 조절 기능에 필요한 전사인자를 억제하여 그 기능을 억제합니다. 마지막으로, PAC-1은 카스파제-3을 활성화하여 ZNF555의 분해를 유도하여 세포 내 존재를 효과적으로 억제할 수 있습니다.