ZNF517 억제제는 세포 내 활동을 완화하거나 무효화하기 위해 ZNF517 단백질 또는 관련 분자 경로를 표적으로 삼아 특별히 제작된 분자로 구성됩니다. 이러한 억제제의 작용 방식은 ZNF517 단백질에 직접 결합하여 DNA 또는 다른 세포 구성 요소와의 상호작용을 방해하거나, 발현 또는 활동을 관장하는 분자 경로에 작용할 수 있습니다. 세포 과정의 복잡한 특성을 고려할 때 이러한 억제제의 정확성과 특이성이 가장 중요합니다. 표적을 벗어난 상호작용은 예상치 못한 세포 결과를 초래할 수 있으므로 설계 및 최적화 단계가 매우 중요합니다. 컴퓨터 모델링, 구조 기반 약물 설계, 고처리량 스크리닝과 같은 고급 방법론이 ZNF517 억제제로서 잠재력을 보이는 분자를 정확히 찾아내고 정제하는 데 사용될 가능성이 높습니다.
ZNF517 억제제를 개발하는 과정에서는 효능과 특이성을 확인하기 위해 시험관(세포 배양)에서 엄격한 일련의 테스트가 필수적으로 수행되어야 합니다. 세포 과정 내에서 ZNF517의 생물학적 역할과 기능에 대한 미묘한 이해가 기초가 되어야 ZNF517의 억제가 의도치 않게 필수적인 세포 활동을 방해하지 않을 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 RNA 합성을 억제합니다. 이는 ZNF517 유전자의 전사를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 리보솜의 펩타이드 출구 터널을 차단하여 단백질 합성을 억제합니다. 이로 인해 ZNF517 번역이 중단될 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. DNA 메틸화 패턴에 영향을 주어 유전자 발현을 변화시켜 잠재적으로 ZNF517을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 히스톤 아세틸화의 변화는 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미쳐 ZNF517 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성 조절의 핵심 단백질인 mTOR를 억제하고 전반적인 단백질 번역을 감소시켜 ZNF517에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 또 다른 억제제이며, 이 경로에 영향을 미침으로써 ZNF517 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |