ZNF501 억제제는 다양한 세포 및 분자 메커니즘을 통해 ZNF501의 기능적 활성을 간접적으로 억제하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 중요한 신호 전달 경로인 MAPK/ERK 경로를 방해하며, 이 경로가 억제되면 ZNF501 표적 유전자 발현을 조절할 수 있는 전사인자의 인산화가 감소하여 ZNF501 활성이 감소합니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY 294002와 mTOR 억제제인 라파마이신은 각각의 경로 내에서 인산화를 감소시켜 ZNF501의 활동이 덜 필요하거나 덜 강력한 기능 저하 상태를 유도합니다. SB 203580과 SP600125는 각각 다른 MAPK 경로 구성 요소인 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하여 ZNF501의 조절 기능에 중요한 전사인자의 활성화를 감소시킵니다. 이러한 억제제는 세포 내에서 기능적 역할을 강화할 수 있는 주요 신호 경로를 약화시켜 ZNF501의 활동을 하향 조절합니다.
ZNF501의 기능적 억제는 염색질 구조와 칼슘 신호의 조절자까지 확장됩니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 접근성을 수정하여 잠재적으로 ZNF501의 DNA 결합 활동과 조절 능력을 감소시킵니다. 칼슘 신호 조절제칼슘 항상성을 방해하는 탭시가르긴과 칼슘 킬레이트인 BAPTA와 같은 칼슘 신호 조절제는 칼슘 의존적 전사 조절에서 ZNF501의 영향을 간접적으로 감소시켜 칼슘 신호와 ZNF501 활성 사이의 복잡한 상호 작용을 시사합니다. 또한, Y-27632와 NSC 23766은 각각 세포 골격 역학과 관련된 ROCK 및 Rac1 경로를 표적으로 하며, 이들의 억제는 관련 세포 과정에서 ZNF501의 필요성을 감소시킬 수 있습니다. 칼모둘린 길항제인 W-7은 ZNF501 의존 경로와 교차할 수 있는 신호 분자를 전략적으로 억제하여 그 조절 범위를 감소시키는 예시입니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 세포 환경 내 기능 레퍼토리에 중요한 다양한 신호 사건과 분자 상호 작용에 영향을 미침으로써 ZNF501의 활동을 약화시키는 다각적인 접근 방식을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 ZNF501 표적 유전자 발현을 조절할 수 있는 전사인자의 인산화를 방지하여 ZNF501의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K/Akt 신호 전달을 방해하는 PI3K 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 ZNF501의 활성을 향상시킬 수 있는 전사인자의 인산화와 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. SB 203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 ZNF501의 기능 경로 조절에 관여하는 전사인자의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK 활성을 억제하면 ZNF501과 같은 경로에 관여하는 유전자의 전사 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중추적인 역할을 하는 mTOR를 억제합니다. 이러한 억제는 ZNF501이 일반적으로 활성화되는 세포 내 맥락을 감소시켜 그 기능을 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시키는 HDAC 억제제입니다. 변경된 염색질은 DNA 결합 부위의 접근성에 영향을 미쳐 ZNF501의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제입니다. ROCK 경로를 억제하면 세포 형태와 운동성이 변화하여 ZNF501의 활성을 필요로 하는 세포 프로세스에서 기능적 필요성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 Rac1 억제제입니다. Rac1을 억제함으로써 ZNF501이 조절하거나 관여할 수 있는 세포 골격 재배열 및 기타 세포 과정을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 칼슘 항상성을 방해합니다. 칼슘 신호를 교란함으로써 칼슘 의존적 전사 조절에서 ZNF501의 역할을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2 억제제로, MAPK/ERK 경로를 방해하여 ZNF501 표적 유전자의 전사 조절을 변경함으로써 잠재적으로 ZNF501 기능을 약화시킵니다. |