ZNF449 억제제
일반적인 ZNF449 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산(Suberoylanilide Hydroxamic Acid) CAS 149647-78-9, 디설피람(Disulfiram) CAS 97-77-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
ZNF449 억제제는 세포 과정과 상호작용하여 DNA에 결합하여 유전자 발현을 조절하는 전사인자인 아연 핑거 단백질 ZNF449의 기능을 조절하는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 억제제는 ZNF449가 세포 내에서 조절 역할을 수행하기 위해 의존하는 다양한 메커니즘을 표적으로 삼아 작용합니다. 예를 들어, 이 계열의 일부 화합물은 DNA 메틸화 및 히스톤 아세틸화와 같은 후성유전학적 표식을 변경하도록 설계되어 ZNF449의 염색질 접근성을 변경하고 결과적으로 DNA에 결합하는 능력을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 염색질 구조에 영향을 미침으로써 ZNF449와 표적 유전자의 상호 작용을 조절하여 조절 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 이 계열의 다른 구성원은 세포 내에서 단백질의 적절한 위치 및 기능에 중요한 인산화와 같은 ZNF449 또는 그 보조 조절 인자의 번역 후 변형을 방해할 수 있습니다.
후성유전학적 및 번역 후 변형 외에도 ZNF449 억제제는 ZNF449의 활성에 중요한 신호 경로에도 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 키나아제 또는 포스파타제를 억제하는 화합물은 ZNF449의 인산화 상태를 변경하여 그 활성을 조절할 수 있습니다. 또한 신호 분자를 표적으로 하는 억제제는 단백질-단백질 상호 작용의 변화와 ZNF449가 정상적으로 제어하는 유전자 발현의 변화를 포함하여 이러한 경로가 ZNF449의 기능에 미치는 하류 효과를 방해할 수 있습니다. ZNF449 억제제의 화학적 다양성은 ZNF449가 관여하는 복잡한 세포 상호 작용 및 과정의 네트워크를 반영합니다. 이러한 상호작용을 정확하게 표적으로 삼음으로써 ZNF449 억제제는 이 전사 인자의 기능과 이 인자가 영향을 미치는 방대한 유전 경로를 효과적으로 조절할 수 있습니다. 전반적으로 ZNF449 억제제의 개발은 세포 내에서 ZNF449의 역할을 지배하는 분자 메커니즘에 대한 상세한 이해를 바탕으로 화학적 개입을 통해 그 활성을 미세 조정할 수 있는 프레임워크를 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도할 수 있습니다. ZNF449가 DNA와 제대로 결합하기 위해 메틸화된 영역이 필요하다면, 탈메틸화는 유전자 발현을 조절하는 ZNF449의 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
트리코스타틴 A와 마찬가지로 SAHA는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 잠재적으로 ZNF449와 염색질의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 ZNF449가 제어하는 유전자의 전사 조절을 변경하고 ZNF449를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
이 알데히드 탈수소효소 억제제는 세포 산화 환원 상태를 변경하여 ZNF449의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 특히 ZNF449의 활동이 산화 환원에 민감하여 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제함으로써 세포 내 적절한 기능 또는 국소화에 필요할 수 있는 ZNF449 또는 그 보조 인자의 인산화를 방지하고 ZNF449를 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 Akt 신호를 방해하여 인산화 상태 또는 다른 단백질과의 상호 작용과 같이 ZNF449의 전사 활동을 제어하는 과정에 영향을 미칠 수 있으며 이를 억제할 수 있을 것으로 예상됩니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민으로 헤지호그 신호 경로를 억제하면 ZNF449에 의해 공동 조절되는 유전자의 전사가 변경되어 유전자 발현 네트워크에서의 역할에 영향을 미치고 ZNF449를 억제할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자시티딘과 마찬가지로 데시타빈은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 메틸화를 감소시키고 잠재적으로 ZNF449의 DNA 결합 능력을 손상시켜 후속 유전자 조절을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
이 CDK4/6 억제제는 세포 주기 관련 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. ZNF449가 이러한 유전자 조절에 관여하는 경우, 팔보시클립으로 해당 유전자의 발현을 억제하면 ZNF449의 기능도 억제될 수 있습니다. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
GSK-3를 억제함으로써 켄파울론은 Wnt 신호 및 기타 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. ZNF449가 이러한 경로에서 역할을 하는 경우 GSK-3 억제는 ZNF449의 활성 또는 안정성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||