ZNF430 억제제

일반적인 ZNF430 억제제에는 디에틸렌트리아민펜타아세트산 CAS 67-43-6, TPEN CAS 16858-02-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ZNF430 억제제는 일반적으로 아연 핑거 도메인 특성 또는 전사 및 염색질 리모델링 과정을 표적으로 하는 화합물을 중심으로 개발됩니다. 아연 핑거 단백질은 아연 결합 도메인이 특징이며, 그 기능은 종종 DNA 결합, RNA 결합 또는 단백질과 단백질의 상호작용을 중심으로 이루어집니다. DTPA 및 TPEN과 같은 약제는 아연 킬레이트제이며 사용 가능한 아연을 감소시킴으로써 ZNF430과 같은 단백질의 아연 핑거 도메인의 구조적 무결성 및 기능을 방해할 수 있습니다.

염색질 역학 측면에서 트리코스타틴 A는 HDAC 억제제이며, 그 역할은 열린 염색질 상태를 유지하는 것입니다. 전사 조절에서 아연 핑거 단백질의 예상되는 역할을 고려할 때, 염색질 구조를 수정할 수 있는 약제는 ZNF430의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸화에 영향을 미치며, 이는 특정 아연 핑거 단백질과 DNA의 결합에 영향을 미칠 수 있습니다. JQ1 및 I-BET151을 포함한 BET 브로모도메인 억제제와 UNC1999 및 GSK126과 같은 기타 후성유전학적 조절제는 전사 조절에 개입합니다. 이들은 주로 특정 히스톤 마크를 인식하거나 수정하는 단백질을 표적으로 삼습니다. 많은 징크 핑거 단백질이 유전자 조절 및 전사 조절에 중요한 역할을 하기 때문에 이러한 억제제는 ZNF430이 작동하는 환경을 바꿀 수 있습니다.