ZNF430 抑制因子

常见的 ZNF430 抑制剂包括但不限于二乙烯三胺五乙酸 CAS 67-43-6、TPEN CAS 16858-02-9、Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5 和 (+/-)-JQ1。

ZNF430 抑制剂通常以针对锌指结构域特征或转录和染色质重塑过程的化合物为核心。锌指蛋白的特点是具有锌结合结构域，其功能通常围绕 DNA 结合、RNA 结合或蛋白质与蛋白质之间的相互作用。DTPA 和 TPEN 等制剂是锌螯合剂，通过减少可用锌，可破坏 ZNF430 等蛋白质中锌指结构域的结构完整性和功能。

就染色质动力学而言，Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂，其作用是维持染色质的开放状态。鉴于锌指蛋白在转录调控中的预期作用，能改变染色质结构的制剂可间接影响 ZNF430 的活性。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Aza-2'-deoxycytidine 会影响 DNA 甲基化，从而影响某些锌指蛋白与 DNA 的结合。BET 溴域抑制剂（包括 JQ1 和 I-BET151）和其他表观遗传调节剂（如 UNC1999 和 GSK126）可干预转录调控。它们主要针对识别特定组蛋白标记或修饰这些标记的蛋白质。由于许多锌指蛋白在基因调控和转录控制中发挥作用，因此这些抑制剂可以改变 ZNF430 的工作环境。