ZNF227 억제제
일반적인 ZNF227 억제제에는 알스터펄론 CAS 237430-03-4, 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
ZNF227의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제의 강력한 억제제인 알스터폴론은 세포 주기를 방해하여 ZNF227의 전사 조절 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. CDK를 억제함으로써 알스터펄론은 ZNF227과 상호 작용하는 단백질의 인산화 상태를 변화시켜 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 팔보시클립은 세포 주기 진행에 필수적인 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제합니다. DNA 결합 및 세포 주기 유전자 조절에 관여하는 ZNF227의 활성은 이러한 CDK의 차단으로 인한 기질 가용성 변화에 의해 영향을 받을 수 있습니다.
mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 필요한 다운스트림 신호를 억제하는데, 이는 유전자 전사 조절을 통해 ZNF227이 관여하는 과정입니다. ZNF227의 기능적 억제는 이 물질이 관여하는 전사 이벤트를 제한함으로써 발생할 수 있습니다. 또 다른 화학 물질인 수니티닙은 혈관 신생 및 세포 증식 신호 경로의 핵심인 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. ZNF227은 이러한 경로 내의 유전자를 조절할 수 있기 때문에 신호 캐스케이드를 줄임으로써 그 기능을 억제할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변화시켜 ZNF227의 DNA 결합 능력에 영향을 줄 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 AKT 활성화를 방지하여 ZNF227의 활동을 조절하는 단백질의 활동에 잠재적인 장애를 일으킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 강력한 억제제입니다. CDK를 억제함으로써 세포 주기를 방해할 수 있으며, ZNF227은 DNA 결합 및 전사 조절에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. CDK를 억제하면 ZNF227과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 ZNF227의 활성이 감소하여 기능 저해로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행에 중요한 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제합니다. DNA와 결합하여 세포 주기 유전자를 조절할 수 있는 ZNF227은 이러한 CDK의 차단으로 인해 기질 가용성 및 전사 조절이 변경되어 기능적 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 필요한 다운스트림 신호의 억제를 유도할 수 있는 mTOR 억제제입니다. ZNF227은 이러한 과정에 영향을 줄 수 있는 유전자 전사 조절에 관여하므로, mTOR 신호를 억제하면 ZNF227이 관여하는 전사 이벤트를 제한하여 ZNF227의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관 신생 및 세포 증식 신호 경로를 억제할 수 있는 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 이러한 경로는 ZNF227이 이러한 과정에 관여하는 유전자를 조절할 수 있기 때문에 ZNF227 기능과 상호 작용할 수 있습니다. 따라서 이러한 키나아제를 억제하면 ZNF227이 조절할 수 있는 신호 캐스케이드를 감소시켜 ZNF227의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 염색질 구조를 변화시켜 전사 인자의 DNA 결합에 영향을 줄 수 있습니다. DNA 결합 단백질인 ZNF227은 트리코스타틴 A에 의해 유도된 변화된 염색질 상태에 의해 유전자 발현을 조절하는 기능이 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 PI3K 억제제입니다. ZNF227은 PI3K/AKT 경로에 있거나 이 경로에 의해 조절되는 단백질과 상호작용할 수 있으므로 이 경로를 억제하면 ZNF227의 활성을 조절하는 단백질을 방해하여 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 다양한 전사인자 및 조절 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 ZNF227이 제어하거나 조절하는 조절 단백질을 방해하여 ZNF227을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 AKT 활성화를 막는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 ZNF227과 상호 작용하는 단백질의 활성이 변경되어 ZNF227의 DNA 결합 활동을 제어할 수 있는 신호 전달이 중단되어 ZNF227의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 주기 조절 및 유전자 발현에 관여하는 ERK의 활성화를 억제할 수 있는 MEK 억제제입니다. 전사 조절에서 ZNF227의 역할은 ZNF227이 잠재적으로 조절할 수 있는 ERK 매개 전사 사건의 감소로 인해 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 EGFR과 HER2를 표적으로 합니다. 이러한 수용체는 ZNF227이 영향을 미칠 수 있는 유전자 조절 경로와 교차할 수 있는 신호 전달 경로에 관여합니다. 따라서 이러한 키나아제를 억제하면 유전자 발현을 조절하는 데 의존하는 신호를 줄임으로써 ZNF227의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||