ZNF215 억제제
일반적인 ZNF215 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF215 억제제는 다양한 경로와 과정을 표적으로 하는 다양한 화학 물질을 포함하며, 아연 핑거 단백질 ZNF215의 기능적 억제를 유도합니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조의 변화로 인해 ZNF215가 DNA 표적에 결합하는 것을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 패턴을 방해하여 메틸화된 게놈 영역과 상호 작용하는 ZNF215의 능력을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. MG132에 의한 프로테아좀 억제는 ZNF215의 기능을 방해하는 단백질의 수준을 높여 또 다른 간접 억제 메커니즘을 보여줄 수 있습니다. 특정 키나아제 경로 억제제인 LY294002와 라파마이신은 신호 전달 경로를 교란하여 유전자 조절에 중요한 ZNF215의 상호 작용 또는 변형을 촉진하거나 제한합니다. 이러한 변화는 공동 조절자의 가용성 또는 기능을 변화시키거나 번역 후 변형에 영향을 미침으로써 ZNF215의 활동을 감소시킬 수 있습니다.
또한, 스타우로스포린은 단백질 키나아제를 광범위하게 표적으로 삼아 ZNF215의 인산화 상태 또는 관련 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 DNA 결합 효율에 필수적인 요소입니다. MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로를 방해하여 잠재적으로 ZNF215의 조절 기능에 불리한 단백질 상호 작용 환경을 초래할 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125도 마찬가지로 전사 인자 환경에 영향을 미쳐 ZNF215의 유전자 조절 네트워크를 교란할 수 있습니다. 체토민이 HIF와 p300의 상호작용을 방해하면 HIF 신호가 관여하는 경우 ZNF215의 조절 범위 내에서 유전자의 하향 조절을 초래할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제입니다. 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제함으로써 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 개방하고 종종 전사 활성화를 유도합니다. 그러나 ZNF215는 염색질 구조에 의해 조절되는 것으로 알려져 있으므로 HDAC를 억제하면 ZNF215가 표적 DNA 서열에 결합하는 것이 감소할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. 이 약은 DNA와 RNA에 결합하여 탈메틸화를 일으키고 메틸화를 억제합니다. DNA의 메틸화 상태를 변화시킴으로써 ZNF215와 메틸화된 DNA 서열의 결합 친화력을 변화시켜 ZNF215의 기능과 관련된 유전자 발현을 조절하는 능력을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 이는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 세포에 이러한 단백질이 축적되는 것을 방지합니다. ZNF215의 활성은 프로테아좀 분해에 의해 조절될 수 있으므로 MG132는 ZNF215와 경쟁하거나 억제하는 단백질의 수준을 증가시켜 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. 이 약물은 신진대사, 성장, 생존을 포함한 많은 세포 과정에 중요한 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 ZNF215의 활동에 필요할 수 있는 단백질의 인산화 상태가 감소하여 간접적으로 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 세포 성장과 증식에 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이로 인해 ZNF215의 기능에 필수적인 단백질의 발현이 감소하거나 ZNF215의 억제제의 발현이 증가하여 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 이 약은 광범위한 키나아제를 비특이적으로 억제하여 ZNF215 자체 또는 ZNF215와 상호 작용하는 단백질의 인산화를 억제할 수 있습니다. 이러한 인산화 부족은 DNA 결합 활동을 위해 인산화에 의존할 수 있으므로 ZNF215의 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 특정 억제제로, MAPK/ERK 경로를 차단합니다. ZNF215는 ERK 경로에 의해 조절되는 단백질과 함께 작용할 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 단백질 상호 작용 또는 안정성 변화를 통해 ZNF215의 기능적 활성을 간접적으로 감소시키는 세포 환경의 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제함으로써 세포 내 단백질 상호 작용 네트워크의 변화로 인해 ZNF215와 상호 작용하는 전사인자 및 보조 인자의 활동을 변화시켜 유전자 조절에서 ZNF215의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제로, 역시 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. PD98059와 마찬가지로 U0126은 ZNF215를 조절하거나 상호 작용하는 단백질의 발현 또는 변형으로 인해 ZNF215의 정상적인 기능에 도움이 되지 않는 세포 환경을 조성하여 간접적으로 그 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
체토민은 저산소증 유도 인자(HIF)와 보조 인자인 p300 사이의 상호 작용을 방해합니다. 이 상호작용을 방해함으로써 HIF 표적 유전자의 전사 활동을 감소시킬 수 있습니다. ZNF215는 HIF에 의존하는 유전자 조절 경로에 관여할 수 있습니다. 따라서 HIF 활동을 억제하면 ZNF215의 조절 범위가 감소할 수 있습니다. | ||||||