ZNF181 억제제
일반적인 ZNF181 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF181 억제제는 아연 핑거 단백질인 ZNF181을 직접 표적으로 삼지는 않지만, ZNF181이 잠재적으로 관여하는 세포 과정과 신호 경로를 방해함으로써 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K 억제제로 작용하여 세포 생존과 신진대사를 조절하는 중요한 조절자인 AKT 경로의 활성화를 막습니다. ZNF181이 AKT의 하류 유전자 조절에 관여하는 경우, 이 경로를 억제하면 ZNF181의 전사 활동에 대한 수요가 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR를 억제하는 라파마이신과 같은 화합물은 이러한 과정을 유도하는 신호를 약화시켜 세포 성장 및 증식 관련 유전자 발현에 대한 ZNF181의 전반적인 관여 필요성을 줄일 수 있습니다.
HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 리모델링 및 유전자 억제에 대한 ZNF181의 추정 역할을 방해할 수 있습니다. 히스톤 아세틸화를 증가시켜 유전자 발현을 증가시킴으로써 ZNF181의 잠재적인 억제 기능에 반하는 작용을 할 수 있습니다. MG132 및 보르테조밉과 같은 프로테아좀 억제제는 세포 스트레스 반응을 유도하여 ZNF181을 포함한 조절 단백질의 안정성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 세포가 잘못 접힌 단백질과 단백질 턴오버 장애에 대처하려고 시도하면서 ZNF181의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 AKT의 인산화 및 활성화를 방지하여 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파 경쇄 강화제(NF-κB) 활성을 감소시킵니다. NF-κB 활성 감소는 ZNF181이 NF-κB 신호 전달 경로에서 전사 억제제로 기능하는 경우 ZNF181에 의해 잠재적으로 조절되는 유전자의 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 중앙 세포 성장 조절 인자인 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)을 특이적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 단백질 합성과 세포 증식을 하향 조절할 수 있습니다. ZNF181이 이러한 과정에 관여하면 세포의 조절 기능에 대한 수요가 감소하여 간접적으로 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002와 유사하게 AKT 활성화와 NF-κB를 포함한 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이러한 억제는 ZNF181이 이러한 경로에서 역할을 한다고 가정할 때 ZNF181의 제어를 받는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC는 히스톤에서 아세틸기를 제거하여 염색질이 더 응축되고 전사에 대한 접근성이 떨어지게 합니다. 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제함으로써 유전자 발현을 증가시킬 수 있지만, ZNF181이 HDAC를 모집하여 유전자를 억제하면 트리코스타틴 A에 의해 그 억제 효과가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAPK의 키나제 활성을 억제합니다. ZNF181이 p38 MAPK 경로를 통해 스트레스 신호에 반응하는 전사 조절 인자라면, SB203580은 이 경로를 억제함으로써 간접적으로 ZNF181의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. ZNF181이 MAPK/ERK 경로의 하류에서 기능하거나 이 경로에 의해 조절되는 경우, PD98059에 의한 억제는 세포 내에서 ZNF181의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 세포 사멸, 세포 증식 및 염증 조절에 관여합니다. ZNF181이 JNK 신호를 통해 이러한 세포 과정에 관여한다면, SP600125는 ZNF181 매개 전사 조절의 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. 이를 통해 ZNF181에 의해 조절될 수 있는 전사인자의 인산화 및 활성화를 감소시켜 ZNF181의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제로 세포 내에서 잘못 접히거나 손상된 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. ZNF181이 단백질 축적에 대한 세포 스트레스 반응에 관여하는 경우, MG132에 의한 프로테아좀 억제는 스트레스 반응 신호를 변경하여 ZNF181 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 MG132와 유사한 또 다른 프로테아좀 억제제입니다. 특히 ZNF181이 분해 경로 또는 스트레스 반응에 관여하는 경우 세포 환경을 변경하여 ZNF181 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||