이론적 맥락에서 ZKSCAN4 활성화제는 직간접적으로 아연 핑거의 활성화를 촉진하거나 KRAB 및 SCAN 도메인 4의 기능을 향상시키는 화학 물질을 포함합니다. 직접 활성화제는 ZKSCAN4에 결합하여 DNA 결합 활성을 촉진하거나 구조를 안정화시키는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 그러나 이러한 직접 활성화제가 없는 경우 전사 조절 및 후성유전학적 변형에 영향을 미치는 간접 활성화제로 초점이 이동합니다. ZKSCAN4의 간접 활성화제는 주로 DNA 메틸화 및 히스톤 변형을 조절하는 화합물을 포함합니다. 5-아자시티딘, 트리코스타틴 A, SAHA와 같은 이러한 화학 물질은 후성유전학적 환경을 변화시켜 ZKSCAN4의 유전자 조절 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. DNA 또는 히스톤의 후성유전학적 표식을 변경함으로써 ZKSCAN4가 조절 효과를 발휘할 수 있는 게놈 영역의 접근성을 조절할 수 있습니다. 또한 EZH2 억제제나 BRD4 억제제와 같이 염색질 리모델링 복합체의 구성 요소를 표적으로 하는 억제제 역시 중요한 역할을 합니다. 이러한 복합체의 활성을 조절함으로써 ZKSCAN4의 조절 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
유전자 발현 조절과 후성유전학적 제어를 이해하려면 ZKSCAN4의 간접 활성화 인자를 탐색하는 것이 중요합니다. ZKSCAN4는 DNA 결합과 유전자 조절에 관여하기 때문에 그 활성에 영향을 미치는 것은 유전자 발현 패턴, 세포 분화, 질병 메커니즘, 특히 유전자 발현 조절 장애와 관련된 메커니즘을 해독하는 데 영향을 미칩니다. 이러한 간접 활성화 인자에 대한 연구는 유전자 조절과 후성유전학적 제어의 복잡한 네트워크를 조명하여 전사 인자와 후성유전학적 환경 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. 이러한 탐구는 기본적인 생물학적 이해에 기여하고 유전자 조절 장애를 표적으로 하는 전략을 개발하는 데 영향을 미칩니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인 단백질을 억제하는 저분자 물질로, 유전자 조절에서 ZKSCAN4의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
광범위한 스펙트럼의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, ZKSCAN4 표적 유전자의 후성유전학적 조절에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조를 변화시키고 잠재적으로 ZKSCAN4의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
EZH2의 특정 억제제로, 잠재적으로 ZKSCAN4와 관련된 후성유전학적 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 접근성을 변경하여 ZKSCAN4 활성에 영향을 줄 수 있습니다. |