Zfp872 억제제
일반적인 Zfp872 억제제는 첼레리트린 CAS 34316-15-9, 트립톨리드 CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
Zfp872 억제제는 아연 핑거 단백질인 Zfp872의 기능을 방해하도록 설계된 특수한 종류의 화합물입니다. 징크 핑거 단백질은 일반적으로 DNA에 결합하여 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 광범위한 전사 인자 계열입니다. 특히 Zfp872는 유전자 전사 및 조절의 복잡한 과정에 관여하는 단백질로, 특정 DNA 서열을 인식하는 특징적인 징크 핑거 도메인을 통해 기능합니다. Zfp872를 억제하면 표적 유전자를 조절하는 기능이 중단되어 분화, 증식, 대사 조절과 같은 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 전사 조절 인자인 Zfp872는 복잡한 네트워크의 일부이며, 이 단백질의 억제제는 이 네트워크 내에서 여러 유전자의 발현을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다.화학적으로, Zfp872 억제제는 단백질의 DNA 결합 도메인을 표적으로 하거나 구조적 무결성과 기능 능력을 유지하는 데 필수적인 아연 조정 부위를 방해하도록 설계될 수 있습니다. 또한 억제제는 유전자 조절에 필요한 다른 보조 인자와 Zfp872 간의 상호작용을 차단할 수도 있습니다. 구조적으로 이러한 억제제는 아연 핑거 도메인의 아연 이온을 킬레이트화하거나 단백질의 국소 환경을 수정하여 표적 DNA 서열에 결합하지 못하도록 하는 요소를 포함할 수 있습니다. 아연 핑거 단백질 기능의 광범위한 메커니즘과 저분자가 어떻게 분자 수준에서 전사 조절 인자를 조절할 수 있는지에 대한 통찰력을 제공한다는 점에서 Zfp872 억제제의 연구와 설계는 화학 생물학 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다. 이는 결국 유전자 조절 경로와 세포 항상성을 이해하는 데 중요한 의미를 갖습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 아연 손가락 단백질 872를 포함한 다양한 아연 손가락 단백질의 인산화 상태를 변화시켜 기능을 조절하는 데 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. PKC를 억제하면 인산화가 감소하여 아연 핑거 단백질 872의 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
트립토라이드는 여러 아연 핑거 단백질의 발현을 조절하는 전사인자 NF-kB를 억제합니다. 트립톨리드는 NF-kB를 억제함으로써 NF-kB와 아연 핑거 단백질 872 사이의 기능적 상호 작용을 감소시켜 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132는 아연 핑거 단백질을 조절하는 조절 단백질의 분해를 막아 아연 핑거 단백질 872의 기능을 억제하는 억제 조절 단백질의 축적을 초래할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 다양한 전사인자의 활성을 조절할 수 있으므로 아연 핑거 단백질 872의 전사 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, PI3K는 아연 핑거 단백질과 상호 작용하는 전사인자를 조절할 수 있는 AKT 신호 전달 경로에 관여합니다. 이 경로를 억제하면 아연 핑거 단백질 872의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 다양한 전사인자의 활성을 조절하는 키나아제인 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 아연 핑거 단백질 872를 조절하는 전사인자의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 메틸화를 감소시켜 전사억제제와 DNA의 결합에 영향을 줄 수 있습니다. 이는 아연 핑거 단백질 872를 조절하는 전사 인자의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $68.00 $312.00 | 2 | |
알스터폴론은 사이클린 의존성 키나아제 억제제입니다. CDK를 억제함으로써 세포 주기 및 전사인자 활성에 영향을 미쳐 아연 핑거 단백질 872의 조절 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로의 활성화를 막는 MEK1/2 억제제입니다. ERK 경로는 전사인자 기능을 조절할 수 있기 때문에 U0126은 아연 핑거 단백질 872의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 다양한 전사인자 조절에 관여하는 JNK의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 아연 핑거 단백질 872와 상호 작용하는 전사인자의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||