ZFP51 억제제
일반적인 ZFP51 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZFP51의 화학적 억제제는 세포 주기 진행, 염색질 구조, 프로테아좀 기능 및 키나아제 신호 전달 경로의 변화를 포함하는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 활동을 방해할 수 있습니다. 팔보시클립은 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제함으로써 세포 주기 정지를 유도할 수 있으며, 이는 세포 주기 단계에 대한 잠재적 의존성으로 인해 ZFP51의 전사 활성을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, 알스터펄론은 다른 키나아제 중에서도 CDK1과 CDK5를 표적으로 하여 ZFP51의 활동에 필요할 수 있는 신호 과정이나 세포 주기 진행을 방해할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변경하여 ZFP51이 DNA에 접근하거나 그 기능에 필요한 다른 단백질을 모집하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. MG132는 프로테아좀을 억제함으로써 직접적인 상호작용을 통해 또는 ZFP51 활성을 조절하는 인자를 제어함으로써 ZFP51을 조절하는 단백질을 안정화할 수 있습니다.
다양한 신호 전달 경로를 표적으로 하는 억제제 또한 ZFP51 조절에 중요한 역할을 합니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 억제제인 LY294002와 워트만닌은 ZFP51의 번역 후 변형이나 그 기능에 필수적인 보조 인자의 활성화를 방지할 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 ERK 경로의 활성화를 방지할 수 있으며, 이 경로에 의존하여 완전히 활성화되는 경우 ZFP51의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 ZFP51의 활성화 또는 발현에 중요한 경로를 억제할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제하여 ZFP51의 인산화 상태를 감소시켜 그 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로, ROCK 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 경로가 조절되는 경우 ZFP51의 활성에 필요한 인산화 현상이나 다른 보조 인자와의 상호작용을 방지할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4와 CDK6를 선택적으로 억제합니다. ZFP51은 전사인자이기 때문에 세포 주기에 따라 그 활동이 달라질 수 있습니다. 팔보시클립에 의한 CDK4/6의 억제는 세포주기 정지로 이어질 수 있으며, 세포주기 정지 동안 전사 활성을 효과적으로 발휘하지 못할 수 있으므로 ZFP51의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 아연 손가락 단백질인 ZFP51은 DNA에 결합하여 히스톤과 상호 작용할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 트리코스타틴 A는 염색질 구조에 변화를 일으켜 ZFP51이 DNA에 결합하거나 그 기능에 필요한 다른 단백질을 모집하는 능력을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. ZFP51은 프로테아좀 분해에 의해 조절될 수 있습니다. MG132는 프로테아좀을 억제함으로써 ZFP51 또는 그 결합 파트너를 기능적으로 억제할 수 있는 단백질의 수준을 증가시켜 간접적으로 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 억제제입니다. ZFP51 활성이 PI3K 신호에 의해 조절되는 경우, LY294002는 이 경로를 억제하여 번역 후 변형 또는 보조 인자의 활성화를 방지함으로써 ZFP51의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK 억제제입니다. ZFP51의 기능은 ERK/MAPK 경로에 의해 조절될 수 있습니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ZFP51의 완전한 활성화에 필요할 수 있는 ERK의 활성화를 방지하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)을 억제합니다. ZFP51의 활성 또는 안정성이 mTOR 신호에 의존하는 경우, 라파마이신에 의한 억제는 활성화 또는 발현에 필요한 경로를 억제하여 ZFP51의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제입니다. ZFP51은 p38 MAPK 신호에 의해 기능적으로 조절될 수 있습니다. SB203580에 의해 이 경로를 억제하면 ZFP51의 인산화 및 활성화가 감소하여 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 ERK의 활성화를 방지하여 단백질의 활성이 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 ZFP51의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 다운스트림 타깃인 ZFP51의 인산화 상태에 영향을 미쳐 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 워트만닌은 ZFP51의 활성화 또는 안정성에 중요한 PI3K 경로를 차단하여 ZFP51의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||