ZBTB3 억제제
일반적인 ZBTB3 억제제에는 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZBTB3의 화학적 억제제는 단백질의 기능적 능력을 방해하는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 펩티딜 프롤릴 시스-트랜스 이소머라제 억제제인 사이클로스포린 A는 ZBTB3의 기능에 필수적인 적절한 폴딩을 방해합니다. 사이클로스포린 A는 올바른 폴딩을 방해함으로써 ZBTB3의 기능적 무결성을 직접적으로 손상시킵니다. 마찬가지로 프로테아좀 억제제인 MG-132는 유비퀴틴화된 ZBTB3의 축적을 유도하여 분해 과정의 중단으로 인한 기능 장애를 초래합니다. 이렇게 잘못 접히거나 부적절하게 처리된 ZBTB3가 축적되면 생물학적 활성이 저해됩니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 ZBTB3 유전자 좌위 주변에서 히스톤의 아세틸화를 증가시킵니다. 이러한 변형은 염색질 구조를 변경하여 ZBTB3가 DNA에 결합하는 능력을 억제하여 전사 조절에서의 역할을 약화시킬 수 있습니다. 전사 환경을 변화시키는 또 다른 억제제는 DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘입니다. ZBTB3 유전자좌에서 저메틸화를 촉진함으로써 ZBTB3의 DNA 결합 활동을 방해하여 조절 기능을 손상시킬 수 있습니다.
이러한 억제제 외에도 JAK 억제제인 토파시티닙은 세포 내에서 ZBTB3의 역할에 중요한 신호 경로를 차단하여 기능적 활동을 방해합니다. 브로모도메인 단백질 억제제(예: JQ1 및 I-BET-762)는 ZBTB3 표적 유전자에 대한 전사 기계의 모집을 방해합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 유전자 발현을 조절하는 ZBTB3의 능력을 직접적으로 방해합니다. PARP 억제제 올라파립과 ATR 억제제 VE-821은 ZBTB3 유전자좌에서 DNA 손상을 증가시켜 ZBTB3가 DNA 표적에 결합하는 것을 방해하여 기능을 억제할 수 있습니다. CHK1 억제제인 SCH 900776은 ZBTB3가 관여할 수 있는 경로인 DNA 손상 반응을 유사하게 방해하여 단백질의 조절 작용을 억제할 수 있습니다. PIKK 억제제인 NU7441은 ZBTB3의 안정성 또는 국소화에 영향을 미칠 수 있는 PI3K 관련 단백질 키나아제를 표적으로 삼아 이를 억제합니다. 마지막으로 BCI-121은 ZBTB3 유전자 좌위에서 염색질 상태를 조절하는 히스톤 메틸전달효소인 SMYD3를 표적으로 하여 염색질 구성을 변경하고 기능 효율을 감소시킴으로써 ZBTB3를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 ZBTB3의 기능 상태를 유지하는 데 중요한 특정 경로 또는 세포 과정을 표적으로 하며, 이러한 과정을 방해함으로써 총체적으로 ZBTB3의 생물학적 활동을 직접적으로 억제하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 펩티딜-프롤릴 이성질화 효소를 억제하는데, 이는 ZBTB3의 적절한 접힘과 기능에 필요할 수 있어 기능 억제로 이어집니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 프로테아좀을 억제하여 잘못 접히거나 유비퀴틴화된 ZBTB3가 축적되어 분해 과정의 장애로 인한 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 ZBTB3 유전자좌 주변에서 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 잠재적으로 ZBTB3가 표적 DNA 서열에 결합하는 능력을 억제하는 구조적 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸 전이 효소를 억제하여 잠재적으로 ZBTB3 유전자좌의 저메틸화를 유발하여 ZBTB3 단백질의 DNA 결합 능력을 저해할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 함유 단백질 BRD4를 억제하여 ZBTB3 표적 유전자에 대한 전사 기계의 모집을 방해하여 전사 조절에서 ZBTB3의 역할에 대한 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET-762는 브로모도메인 단백질의 BET 계열을 억제하여 잠재적으로 ZBTB3의 기능에 필요한 염색질 상호작용을 방해하고 그 억제를 유도합니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 DNA 복구에 관여하는 PARP를 억제하며, 이 억제는 ZBTB3 유전자좌의 DNA 손상을 강화하여 손상된 DNA와의 결합 장애로 인해 ZBTB3의 기능적 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821은 DNA 손상 반응에 관여하는 단백질인 ATR을 억제하는데, 이를 억제하면 세포의 DNA 손상이 증가하여 ZBTB3가 표적 DNA 서열과 결합하는 능력을 방해하여 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776은 CHK1을 억제하여 부적절한 DNA 손상 반응을 일으켜 잠재적으로 유전자 조절에서 ZBTB3의 기능을 방해하고 기능 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441은 ZBTB3의 안정성 또는 국소화를 조절하는 경로에 관여할 수 있는 PI3K 관련 단백질 키나아제를 억제하여 ZBTB3의 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||