WDR82 활성제
일반적인 WDR82 활성제에는 (+/-)-JQ1, GSK126, 수베로일릴라이드 하이드록사믹산 CAS 149647-78-9, (S)-2-(4-(4-클로로페닐)-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다, 3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)-N-(4-하이드록시페닐)아세타미드 CAS 202590-98-5 및 UNC 0642 CAS 1481677-78-4.
WDR82 활성화제는 보존된 WD40 반복 단백질 계열에 속하는 단백질인 WDR82의 활성을 상향 조절하도록 설계된 다양한 화학 물질을 말합니다. 이 계열은 일반적으로 단백질과 단백질의 상호작용에 관여하고 다중 단백질 복합체의 조립에 중요한 역할을 하는 WD40 도메인의 존재가 특징입니다. WDR82 자체는 전사적으로 활성 염색질과 관련된 마커인 라이신 4(H3K4)에서 히스톤 H3의 메틸화에 중요한 역할을 하는 SET1A/SET1B 복합체의 구성 요소로 알려져 있습니다. 이 단백질은 RNA 중합 효소 II 매개 전사의 다양한 측면에 관여하며 mRNA 처리 및 세포 주기에 역할을 합니다.
WDR82 활성화제가 효과를 발휘하는 메커니즘은 직접 및 간접적일 수 있습니다. 직접 활성화제는 WDR82 단백질에 결합하여 SET1A/SET1B 복합체와의 상호작용을 강화하거나 복합체 자체를 안정화하여 히스톤 메틸 트랜스퍼라제 활성을 촉진할 수 있습니다. 간접 활성화제는 신호 전달 경로 또는 기타 분자 사건에 영향을 미쳐 WDR82 발현 또는 활동을 상향 조절하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 예를 들어, WDR82의 음성 조절 인자를 억제하거나 활성화로 이어지는 업스트림 신호를 조절할 수 있습니다. WDR82 활성화제에 대한 연구는 후성유전학적 수준에서 유전자 발현의 조절을 이해하려는 목표에 따라 진행되고 있습니다. 과학자들은 이러한 활성화제가 WDR82와 더 나아가 SET1A/SET1B 복합체에 어떻게 영향을 미치는지 탐구함으로써 세포 과정에서 히스톤 변형의 역할을 보다 명확하게 파악할 수 있습니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 함유 단백질 BRD4를 표적으로 하여 염색질 변형에 영향을 미침으로써 WDR82에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
EZH2 억제제는 히스톤 메틸화에서 WDR82와 상호 작용하는 EZH2를 억제하여 WDR82를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 억제제는 염색질 리모델링에 필수적인 히스톤 아세틸화에 영향을 미침으로써 WDR82를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BRD4 억제제는 BRD4와 염색질과의 상호작용을 조절하여 WDR82에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
히스톤 메틸화 전이 효소 억제제는 히스톤 메틸화를 수정하여 유전자 조절에 영향을 미침으로써 WDR82를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
SETD1 억제제는 SETD1과의 상호작용을 방해하고 히스톤 메틸화를 수정하여 WDR82에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
BRD2/3 억제제는 염색질 조절에서 WDR82와 상호 작용하는 BRD2 및 BRD3 기능에 영향을 미쳐 WDR82를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
SMARCA2/4 억제제는 WDR82와 상호작용하는 SWI/SNF 염색질 리모델링 복합체 성분을 표적으로 삼아 WDR82에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 억제제는 MEK/ERK 경로를 억제하여 WDR82 매개 유전자 조절에 영향을 미침으로써 WDR82를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 억제제는 PKC 신호 전달 경로를 표적으로 하여 WDR82에 간접적으로 영향을 미치며, 잠재적으로 WDR82와 관련된 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||